2-tert-butyl-3-methoxy-4-(2-methyl-1,5-diphenyl-1H-imidazol-4-ylethynyl)-6-trifluoromethylpyridine | 1032372-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-tert-butyl-3-methoxy-4-(2-methyl-1,5-diphenyl-1H-imidazol-4-ylethynyl)-6-trifluoromethylpyridine
• 英文别名: 2-Tert-butyl-3-methoxy-4-[2-(2-methyl-1,5-diphenylimidazol-4-yl)ethynyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine；2-tert-butyl-3-methoxy-4-[2-(2-methyl-1,5-diphenylimidazol-4-yl)ethynyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1032372-81-8
• 化学式: C₂₉H₂₆F₃N₃O
• 分子量: 489.54
• InChiKey: DJKQKVKNAGAGMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-3-methoxy-6-trifluoromethylpyridin-4-yl nonaflate 、 4-phenylethynyl-2-methyl-1,5-diphenylimidazole 在 palladium diacetate copper(l) iodide 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以63%的产率得到2-tert-butyl-3-methoxy-4-(2-methyl-1,5-diphenyl-1H-imidazol-4-ylethynyl)-6-trifluoromethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  使用甲氧基丙二烯的新型四组分合成的高度取代的咪唑衍生物

  摘要：

  烷氧基丙二烯与亚胺、碘和腈的新型四组分反应以高总产率提供了高度取代的咪唑衍生物。简单的三步方案，以甲氧基丙二烯 (1) 与亚胺 2、乙腈和碘反应生成碘乙烯咪唑 6 为例，并提供了完整的实验细节。咪唑 6 可以通过钯催化偶联进一步功能化，但提供了进入多样性导向合成的途径。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990933