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5-Amino-1-(2-aethoxycarbonyl-aethyl)-tetrazol | 35722-42-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Amino-1-(2-aethoxycarbonyl-aethyl)-tetrazol
英文别名
3-(5-amino-tetrazol-1-yl)-propionic acid ethyl ester;Ethyl 3-(5-aminotetrazol-1-yl)propanoate;ethyl 3-(5-aminotetrazol-1-yl)propanoate
5-Amino-1-(2-aethoxycarbonyl-aethyl)-tetrazol化学式
CAS
35722-42-0
化学式
C6H11N5O2
mdl
——
分子量
185.186
InChiKey
WEPNCLHROSLARJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Amino-1-(2-aethoxycarbonyl-aethyl)-tetrazol 在 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 5-aminotetrazole-1-propionic potassium salt
    参考文献:
    名称:
    基于柔性配体 5-氨基四唑-1-丙酸 (Hatzp) 的镨 (III) 化合物的反离子定向组装
    摘要:
    不同种类的抗衡离子(如 NO3-、ClO4- 和 Cl-)在控制配位化合物的骨架方面起着特殊的作用。使用这种策略,选择 5-氨基四唑-1-丙酸 (Hatzp) 在同一溶剂系统中与硝酸镨 (III) 或高氯酸盐反应,生成两种不同的配位化合物 [Pr2(atzp)4(H2O)8] ·2NO3·2H2O(1)和[Pr2(atzp)6(H2O)2]·H2O(2)。通过元素分析、红外光谱和单晶 X 射线衍射对这些化合物进行了结构表征。X 射线衍射分析显示化合物 1 显示双核结构,而 2 显示一维锯齿链框架。此外,研究了化合物 1 和 2 在室温下固态的发光性质。
    DOI:
    10.1002/zaac.201500701
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基四氮唑3-溴丙酸乙酯三乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 5-Amino-1-(2-aethoxycarbonyl-aethyl)-tetrazol
    参考文献:
    名称:
    基于柔性配体 5-氨基四唑-1-丙酸 (Hatzp) 的镨 (III) 化合物的反离子定向组装
    摘要:
    不同种类的抗衡离子(如 NO3-、ClO4- 和 Cl-)在控制配位化合物的骨架方面起着特殊的作用。使用这种策略,选择 5-氨基四唑-1-丙酸 (Hatzp) 在同一溶剂系统中与硝酸镨 (III) 或高氯酸盐反应,生成两种不同的配位化合物 [Pr2(atzp)4(H2O)8] ·2NO3·2H2O(1)和[Pr2(atzp)6(H2O)2]·H2O(2)。通过元素分析、红外光谱和单晶 X 射线衍射对这些化合物进行了结构表征。X 射线衍射分析显示化合物 1 显示双核结构,而 2 显示一维锯齿链框架。此外,研究了化合物 1 和 2 在室温下固态的发光性质。
    DOI:
    10.1002/zaac.201500701
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