6-chloro-3-[3-(4-chloro-benzyl)-5-phenyl-3H-imidazol-4-yl]-1H-indole-2-carboxylic acid hydrazide | 1067660-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-[3-(4-chloro-benzyl)-5-phenyl-3H-imidazol-4-yl]-1H-indole-2-carboxylic acid hydrazide
• 英文别名: 6-chloro-3-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-phenylimidazol-4-yl]-1H-indole-2-carbohydrazide
• CAS: 1067660-58-5
• 化学式: C₂₅H₁₉Cl₂N₅O
• 分子量: 476.365
• InChiKey: AZFWMTAUBDVZMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-[3-(4-chloro-benzyl)-5-phenyl-3H-imidazol-4-yl]-1H-indole-2-carboxylic acid hydrazide 、 3-异氰酸吡啶 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (5-{6-chloro-3-[3-(4-chloro-benzyl)-5-phenyl-3H-imidazol-4-yl]-1H-indol-2-yl}-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-pyridin-3-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119741

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-Imidazolyl-Indoles for the Treatment of Proliferative Diseases
  申请人：Boettcher Andreas

  公开号：US20100125064A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention relates to 3-heterocyclyl indolyl compounds capable of inhibiting the interaction between p53, or variants thereof, and MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, respectively, said compounds having the formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R A , Y and Y are as defined in the specification. Due to their activity, the compounds are useful in the treatment of various disorders and diseases mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof, such as inflammatory or proliferative diseases or in the protection of cells.

  本发明涉及能够抑制p53或其变体与MDM2和/或MDM4或其变体相互作用的3-杂环基吲哚化合物，其中所述化合物具有式I，其中R1、R2、R3、R4、RA、Y和Y的定义见说明书。由于其活性，这些化合物可用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体介导的各种疾病和疾病，例如炎症性或增殖性疾病或细胞保护。
• US8053457B2
  申请人：——

  公开号：US8053457B2

  公开（公告）日：2011-11-08
• WO2008/119741
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——