N-(2-acetyl-5-tert-butylphenyl)-2-(2-methoxyphenyl)acetamide | 1119409-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-acetyl-5-tert-butylphenyl)-2-(2-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 1119409-91-4
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃
• 分子量: 339.434
• InChiKey: IARXIEPBUSRGBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-acetyl-5-tert-butylphenyl)-2-(2-methoxyphenyl)acetamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到7-tert-butyl-3-(2-methoxyphenyl)-4-methylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinolin-2-ones by an intramolecular Knoevenagel condensation and by tandem Michael–Knoevenagel heterocyclization

  摘要：

  The synthesis of 2-(N-R-amino)- and 2-(N-vinylcarbonylamino)acylbenzenes has been carried out and their heterocyclization into quinolin-2-ones under the action of sodium ethylate has been studied.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0881-2
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-tert-butylacetophenone 、 邻甲氧基苯乙酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到N-(2-acetyl-5-tert-butylphenyl)-2-(2-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinolin-2-ones by an intramolecular Knoevenagel condensation and by tandem Michael–Knoevenagel heterocyclization

  摘要：

  The synthesis of 2-(N-R-amino)- and 2-(N-vinylcarbonylamino)acylbenzenes has been carried out and their heterocyclization into quinolin-2-ones under the action of sodium ethylate has been studied.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0881-2

文献信息

• Synthesis of quinolin-2-ones by an intramolecular Knoevenagel condensation and by tandem Michael–Knoevenagel heterocyclization
  作者：S. S. Mochalov、M. I. Chasanov、A. N. Fedotov、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/s10593-011-0881-2

  日期：2011.12

  The synthesis of 2-(N-R-amino)- and 2-(N-vinylcarbonylamino)acylbenzenes has been carried out and their heterocyclization into quinolin-2-ones under the action of sodium ethylate has been studied.