methyl <1-phenyl-3-methyl-5-(2-aminophenyl)pyrazol-4-yl>acetate | 106148-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl <1-phenyl-3-methyl-5-(2-aminophenyl)pyrazol-4-yl>acetate
• 英文别名: Methyl 2-[5-(2-aminophenyl)-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl]acetate
• CAS: 106148-07-6
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₂
• 分子量: 321.379
• InChiKey: XYHHZOYYINQCHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <1-phenyl-3-methyl-5-(2-aminophenyl)pyrazol-4-yl>acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到1-phenyl-3-methyl-5,6-dihydro-4H-pyrazolo<4,5-d><1>benzazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。IV

  摘要：

  继我们关于抗肿瘤蒽霉素的合成三环类似物的报道之后，报道了一些异构体吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230135
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-methyl-4-ω-diazoacetyl-5-(2-nitrophenyl)pyrazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 methyl <1-phenyl-3-methyl-5-(2-aminophenyl)pyrazol-4-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。IV

  摘要：

  继我们关于抗肿瘤蒽霉素的合成三环类似物的报道之后，报道了一些异构体吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230135

文献信息

• Synthesis of pyrazolo[4,5-<i>d</i>]- and pyrazolo[4,5-<i>c</i>][1]benzazepine derivatives. IV
  作者：Fabrizio Melani、Lucia Cecchi、Giovanna Palazzino、Guido Filacchioni

  DOI：10.1002/jhet.5570230135

  日期：1986.1

  Following our reports on synthetic tricyclic analogues of antitumor anthramycin the synthesis of some isomers pyrazolo[4,5-d]- and pyrazolo[4,5-c][1]benzazepine derivatives is reported.

  继我们关于抗肿瘤蒽霉素的合成三环类似物的报道之后，报道了一些异构体吡唑并[4，5- d ]-和吡唑并[4，5- c ] [1]苯并ze庚因衍生物的合成。