1-Phenylnon-3-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenylnon-3-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: MJYLJZJEPFQLFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diphenyl-3-butene-1,2-dione 、 1-Phenylnon-3-en-1-one 在 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(S)-[(2S,4S)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]thiourea 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双功能硫脲催化的不对称反电子需求Diels-烯丙基酮和1,2-二酮乙烯基通过二烯酸酯中间体的阿尔德反应

  摘要：

  逆电子需求的Diels-Alder反应吸引了广泛的研究重点。然而，烯醇盐和烯胺是实现这种转化的最常用的中间体，并且二烯醇盐中间体的使用仍然难以实现。本文报道的是使用双官能硫脲催化剂的烯丙基酮和烯基1,2-二酮之间的不对称逆电子要求的oxa-Diels-Alder反应。该反应在温和条件下提供了具有良好至优异对映选择性的各种高度官能化的二氢吡喃，并且还实现了产物的进一步新颖转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00035