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1-[2-Hydroxy-4-[5-(3,4-dimethoxyphenyl)pentyloxy]-3-propylphenyl]-1-ethanon | 123015-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-Hydroxy-4-[5-(3,4-dimethoxyphenyl)pentyloxy]-3-propylphenyl]-1-ethanon
英文别名
1-[4-[5-(3,4-Dimethoxyphenyl)pentoxy]-2-hydroxy-3-propylphenyl]ethanone
1-[2-Hydroxy-4-[5-(3,4-dimethoxyphenyl)pentyloxy]-3-propylphenyl]-1-ethanon化学式
CAS
123015-07-6
化学式
C24H32O5
mdl
——
分子量
400.515
InChiKey
KQLUGYSMYMZZDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-Hydroxy-4-[5-(3,4-dimethoxyphenyl)pentyloxy]-3-propylphenyl]-1-ethanon三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到1-[4-[5-(3,4-dihydroxyphenyl)pentyloxy]-2-hydroxy-3-propylphenyl]-1-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Catechol carboxylic acids
    摘要:
    这项发明涉及公式##STR1##的儿茶酚羧酸衍生物,其中,R.sub.1为##STR2##乙酰基,氢,羟基或烷酰氧基,R.sub.2为##STR3##羟基,氢或烷酰氧基,其中R为氢,低烷基或--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2,R.sub.3为氢,低烷基或氨基,R.sub.4为氢,低烷基,卤素或氨基,A为##STR4##其中,R.sub.5为氢或酰基,R.sub.6为氢,卤素,低烷基,芳基或环烷基,而R.sub.7和R.sub.8,独立地,为氢,低烷基或卤素,或A为##STR5##其中,R.sub.5为氢或酰基,R.sub.9为氢,低烷基,R.sub.10为氢,低烷基或卤素,R.sub.11为氢,低烷基,环烷基或卤素,m为0或1,n为2-10的整数,前提是R.sub.1或R.sub.2中不超过一个可以是羟基,烷酰氧基或##STR6##,当R为氢时,其与药学上可接受的碱盐,或当R为--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2时,其与药学上可接受的酸盐。公式I的化合物可用作治疗类风湿性关节炎、炎症性肠病如结肠炎、心血管疾病如心肌缺血、皮肤疾病如牛皮癣经局部给药治疗,以及支气管肺部疾病如哮喘的药物。
    公开号:
    US05025036A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二羟基-3-丙基苯乙酮tris [2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amineethyl acetate n-hexane5-(3',4'-Dimethoxyphenyl)pentanolpotassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以75%的产率得到1-[2-Hydroxy-4-[5-(3,4-dimethoxyphenyl)pentyloxy]-3-propylphenyl]-1-ethanon
    参考文献:
    名称:
    Catechol carboxylic acids
    摘要:
    这项发明涉及公式##STR1##的儿茶酚羧酸衍生物,其中,R.sub.1为##STR2##乙酰基,氢,羟基或烷酰氧基,R.sub.2为##STR3##羟基,氢或烷酰氧基,其中R为氢,低烷基或--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2,R.sub.3为氢,低烷基或氨基,R.sub.4为氢,低烷基,卤素或氨基,A为##STR4##其中,R.sub.5为氢或酰基,R.sub.6为氢,卤素,低烷基,芳基或环烷基,而R.sub.7和R.sub.8,独立地,为氢,低烷基或卤素,或A为##STR5##其中,R.sub.5为氢或酰基,R.sub.9为氢,低烷基,R.sub.10为氢,低烷基或卤素,R.sub.11为氢,低烷基,环烷基或卤素,m为0或1,n为2-10的整数,前提是R.sub.1或R.sub.2中不超过一个可以是羟基,烷酰氧基或##STR6##,当R为氢时,其与药学上可接受的碱盐,或当R为--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2时,其与药学上可接受的酸盐。公式I的化合物可用作治疗类风湿性关节炎、炎症性肠病如结肠炎、心血管疾病如心肌缺血、皮肤疾病如牛皮癣经局部给药治疗,以及支气管肺部疾病如哮喘的药物。
    公开号:
    US05025036A1
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文献信息

  • US5025036A
    申请人:——
    公开号:US5025036A
    公开(公告)日:1991-06-18
  • US5191108A
    申请人:——
    公开号:US5191108A
    公开(公告)日:1993-03-02
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