1-[1-(2-chlorothiazol-5-yl-methyl)-2-(2-chlorothiazol-5-yl-methylsulfanyl)-4-methyl-6-(thiophen-2-yl)-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]ethanone | 1133378-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[1-(2-chlorothiazol-5-yl-methyl)-2-(2-chlorothiazol-5-yl-methylsulfanyl)-4-methyl-6-(thiophen-2-yl)-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[3-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-2-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methylsulfanyl]-6-methyl-4-thiophen-2-yl-4H-pyrimidin-5-yl]ethanone
• CAS: 1133378-46-7
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₂N₄OS₄
• 分子量: 515.532
• InChiKey: WAEYIPXKUPGMLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(6-methyl-4-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)ethanone 、 2-氯-5-氯甲基噻唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到1-[1-(2-chlorothiazol-5-yl-methyl)-2-(2-chlorothiazol-5-yl-methylsulfanyl)-4-methyl-6-(thiophen-2-yl)-1,6-dihydropyrimidin-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  DHPMs 新型噻唑衍生物的 N, S-二烷基化合成及生物活性

  摘要：

  一系列新型1-[6-芳基-1-(2-氯噻唑-5-基-甲基)-2-(2-氯噻唑-5-基-甲基硫烷基)-4-甲基-1,6-二氢嘧啶-5 -yl]羧酸酯或乙酮 2 是通过 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮 (DHPM) 1 的 N,S-二烷基化合成的，使用 2-氯-5-(氯甲基)噻唑作为烷基化试剂。 - 锅反应。目标化合物的结构通过 IR、1H NMR、EI-MS 和元素分析确认，在 2c 的情况下，通过单晶 X 射线衍射确认。初步生物测定表明标题化合物2具有中至弱的杀真菌和杀虫活性。

  DOI：

  10.1080/10426500701841680