heptakis(6-azido-6-deoxy-2,3-di-O-hexanoyl)cyclomaltoheptaose | 1002752-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: heptakis(6-azido-6-deoxy-2,3-di-O-hexanoyl)cyclomaltoheptaose
• 英文别名: [(1R,3R,5R,6R,8R,10R,11R,13R,15R,16R,18R,20R,21R,23R,25R,26R,28R,30R,31R,33R,35R,36S,37R,38S,39R,40S,41R,42S,43R,44S,45R,46S,47R,48S,49R)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(azidomethyl)-37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-trideca(hexanoyloxy)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontan-36-yl] hexanoate
• CAS: 1002752-65-9
• 化学式: C₁₂₆H₂₀₃N₂₁O₄₂
• 分子量: 2684.11
• InChiKey: SOXHYPJPEQCPGF-ZGNZTBEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  30.9
• 重原子数：
  189
• 可旋转键数：
  98
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  598
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  56

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  heptakis(6-bromo-2,3-di-O-hexanoyl)cyclomaltoheptaose 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到heptakis(6-azido-6-deoxy-2,3-di-O-hexanoyl)cyclomaltoheptaose
  参考文献：
  名称：

  自组装的两亲环糊精的单分散纳米颗粒：用于封装和控制药物释放的可调节工具。

  摘要：

  环糊精（CDs）的选择性化学官能化是一种易于生产的两亲性大分子，具有可调节的自组织能力。本文中，定义明确的两亲CD衍生物的合成具有“裙型”结构，该结构在仲羟基边缘结合了长链脂肪酯和多种化学官能团（例如碘，溴，叠氮基，半胱氨酰或异硫氰酸根） ）在伯羟基边缘。新的CD面部两亲物或它们的二元混合物的纳米沉淀产生了平均流体力学直径范围为100到240 nm的纳米颗粒，这些纳米颗粒在悬浮液中稳定了几个月。精确的尺寸 纳米颗粒的ζ电位和拓扑结构密切依赖于CD支架上的功能化模式。对于某些衍生物，证明了生物利用度差的药物（例如地西epa（DZ））的高效分子包封能力，药物释放曲线取决于制剂的类型（纳米球或纳米胶囊）。合成策略的效率和多功能性，以及利用纳米颗粒表面官能团的反应性的可能性，为从下而上的方法进一步操纵该系列两亲CD的载体能力提供了极好的机会。药物释放曲线取决于制剂的类型（纳米球或纳米胶囊）。合成策

  DOI：

  10.2174/157340612801216265

文献信息

• Preorganized macromolecular gene delivery systems: amphiphilic β-cyclodextrin “click clusters”
  作者：Alejandro Méndez-Ardoy、Marta Gómez-García、Carmen Ortiz Mellet、Natalia Sevillano、M. Dolores Girón、Rafael Salto、F. Santoyo-González、José M. García Fernández

  DOI：10.1039/b903635k

  日期：——

  Gene delivery systems based on the β-cyclodextrin scaffold have been synthesized by combining the copper(I)-catalyzed azide-alkyne coupling (“click chemistry”) and an efficient acylation method of the secondary hydroxyls; molecular flexibility, charge density and hydrophobic-hydrophilic balance are critical parameters that can be fine-tuned by the click approach.

  基于β-环糊精支架的基因传递系统通过结合铜(I)催化的叠氮-炔烃耦合（“点击化学”）和次级羟基的高效酰化方法合成而成；分子柔性、电荷密度和疏水-亲水平衡是可以通过点击方法精细调整的关键参数。
• Monodisperse Nanoparticles from Self-Assembling Amphiphilic Cyclodextrins: Modulable Tools for the Encapsulation and Controlled Release of Pharmaceuticals
  作者：Alejandro Mendez-Ardoy、Marta Gomez-Garcia、Annabelle Geze、Jean-Luc Putaux、Denis Wouessidjewe、Carmen Ortiz Mellet、Jacques Defaye、Jose M. Garcia Fernandez、Juan M. Benito

  DOI：10.2174/157340612801216265

  日期：2012.6.1

  primary hydroxyls rim is reported. Nanoprecipitation of the new CD facial amphiphiles, or binary mixtures of them, resulted in nanoparticles with average hydrodynamic diameters ranging from 100 to 240 nm that were stable in suspension for several months. The precise size, zeta potential and topology of the nanoparticles are intimately dependent on the functionalization pattern at the CD scaffold. Highly

  环糊精（CDs）的选择性化学官能化是一种易于生产的两亲性大分子，具有可调节的自组织能力。本文中，定义明确的两亲CD衍生物的合成具有“裙型”结构，该结构在仲羟基边缘结合了长链脂肪酯和多种化学官能团（例如碘，溴，叠氮基，半胱氨酰或异硫氰酸根） ）在伯羟基边缘。新的CD面部两亲物或它们的二元混合物的纳米沉淀产生了平均流体力学直径范围为100到240 nm的纳米颗粒，这些纳米颗粒在悬浮液中稳定了几个月。精确的尺寸 纳米颗粒的ζ电位和拓扑结构密切依赖于CD支架上的功能化模式。对于某些衍生物，证明了生物利用度差的药物（例如地西epa（DZ））的高效分子包封能力，药物释放曲线取决于制剂的类型（纳米球或纳米胶囊）。合成策略的效率和多功能性，以及利用纳米颗粒表面官能团的反应性的可能性，为从下而上的方法进一步操纵该系列两亲CD的载体能力提供了极好的机会。药物释放曲线取决于制剂的类型（纳米球或纳米胶囊）。合成策