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heptakis(6-azido-6-deoxy-2,3-di-O-hexanoyl)cyclomaltoheptaose | 1002752-65-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
heptakis(6-azido-6-deoxy-2,3-di-O-hexanoyl)cyclomaltoheptaose
英文别名
[(1R,3R,5R,6R,8R,10R,11R,13R,15R,16R,18R,20R,21R,23R,25R,26R,28R,30R,31R,33R,35R,36S,37R,38S,39R,40S,41R,42S,43R,44S,45R,46S,47R,48S,49R)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(azidomethyl)-37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-trideca(hexanoyloxy)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontan-36-yl] hexanoate
heptakis(6-azido-6-deoxy-2,3-di-O-hexanoyl)cyclomaltoheptaose化学式
CAS
1002752-65-9
化学式
C126H203N21O42
mdl
——
分子量
2684.11
InChiKey
SOXHYPJPEQCPGF-ZGNZTBEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    30.9
  • 重原子数:
    189
  • 可旋转键数:
    98
  • 环数:
    21.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    598
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    56

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    heptakis(6-bromo-2,3-di-O-hexanoyl)cyclomaltoheptaose 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以85%的产率得到heptakis(6-azido-6-deoxy-2,3-di-O-hexanoyl)cyclomaltoheptaose
    参考文献:
    名称:
    自组装的两亲环糊精的单分散纳米颗粒:用于封装和控制药物释放的可调节工具。
    摘要:
    环糊精(CDs)的选择性化学官能化是一种易于生产的两亲性大分子,具有可调节的自组织能力。本文中,定义明确的两亲CD衍生物的合成具有“裙型”结构,该结构在仲羟基边缘结合了长链脂肪酯和多种化学官能团(例如碘,溴,叠氮基,半胱氨酰或异硫氰酸根) )在伯羟基边缘。新的CD面部两亲物或它们的二元混合物的纳米沉淀产生了平均流体力学直径范围为100到240 nm的纳米颗粒,这些纳米颗粒在悬浮液中稳定了几个月。精确的尺寸 纳米颗粒的ζ电位和拓扑结构密切依赖于CD支架上的功能化模式。对于某些衍生物,证明了生物利用度差的药物(例如地西epa(DZ))的高效分子包封能力,药物释放曲线取决于制剂的类型(纳米球或纳米胶囊)。合成策略的效率和多功能性,以及利用纳米颗粒表面官能团的反应性的可能性,为从下而上的方法进一步操纵该系列两亲CD的载体能力提供了极好的机会。药物释放曲线取决于制剂的类型(纳米球或纳米胶囊)。合成策
    DOI:
    10.2174/157340612801216265
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文献信息

  • Preorganized macromolecular gene delivery systems: amphiphilic β-cyclodextrin “click clusters”
    作者:Alejandro Méndez-Ardoy、Marta Gómez-García、Carmen Ortiz Mellet、Natalia Sevillano、M. Dolores Girón、Rafael Salto、F. Santoyo-González、José M. García Fernández
    DOI:10.1039/b903635k
    日期:——
    Gene delivery systems based on the β-cyclodextrin scaffold have been synthesized by combining the copper(I)-catalyzed azide-alkyne coupling (“click chemistry”) and an efficient acylation method of the secondary hydroxyls; molecular flexibility, charge density and hydrophobic-hydrophilic balance are critical parameters that can be fine-tuned by the click approach.
    基于β-环糊精支架的基因传递系统通过结合(I)催化的叠氮-炔烃耦合(“点击化学”)和次级羟基的高效酰化方法合成而成;分子柔性、电荷密度和疏-亲平衡是可以通过点击方法精细调整的关键参数。
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