heptakis(2-O-allyl-6-azido-6-deoxy)-β-cyclodextrin | 804524-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: heptakis(2-O-allyl-6-azido-6-deoxy)-β-cyclodextrin
• 英文别名: heptakis(6-azido-6-deoxy-2-O-allyl)-β-cyclodextrin；(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,37R,38S,39R,40S,41R,42S,43R,44S,45R,46S,47R,48S,49R)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(azidomethyl)-37,39,41,43,45,47,49-heptakis(prop-2-enoxy)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,38,40,42,44,46,48-heptol
• CAS: 804524-07-0
• 化学式: C₆₃H₉₁N₂₁O₂₈
• 分子量: 1590.54
• InChiKey: IFLSMUFZQLBODL-XLAIOLPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  112
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  436
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  42

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 heptakis(2-O-allyl-6-azido-6-deoxy)-β-cyclodextrin 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到heptakis(2-O-allyl-6-azido-6-deoxy-3-O-methyl)-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  同源系列的过取代环糊精氨基酸：对管状自组装的探索

  摘要：

  化学均匀的全（6-氨基-2-O-羧甲基-6-脱氧-3-O-甲基）-取代的α-、β-和γ-环糊精的同源系列的合成、构象和多种自组装模式报告了 6a-6c。最低同系物 6a 的螺旋自组装产生了一个独立的共线通道的三维系统。对于更高的同系物 6b-6c，不利的几何因素禁止这种独特的架构。与相应系列的天然和全甲基化环糊精进行了比较，并评估了氢键在促进管状结构中所起的作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400272
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 heptakis-6-azido-6-deoxy-beta-cyclodextrin 在 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以32%的产率得到heptakis(2-O-allyl-6-azido-6-deoxy)-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  同源系列的过取代环糊精氨基酸：对管状自组装的探索

  摘要：

  化学均匀的全（6-氨基-2-O-羧甲基-6-脱氧-3-O-甲基）-取代的α-、β-和γ-环糊精的同源系列的合成、构象和多种自组装模式报告了 6a-6c。最低同系物 6a 的螺旋自组装产生了一个独立的共线通道的三维系统。对于更高的同系物 6b-6c，不利的几何因素禁止这种独特的架构。与相应系列的天然和全甲基化环糊精进行了比较，并评估了氢键在促进管状结构中所起的作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400272

文献信息

• Novel drug delivery compositions
  申请人：Wiebe Leonard

  公开号：US20070021380A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides for a novel molecules useful for delivery of compounds to a mammal, more particularly for the intracellular delivery of nucleotides, nucleotide analogues or compounds with a heterocyclic base. Also provided for are novel therapeutic complexes comprising novel molecules complexed with nucleotide analogues or heterogeneous or homogenous oligomers comprised of nucleotide analogues.

  本发明提供了一种新型分子，用于将化合物传递给哺乳动物，更具体地用于核苷酸、核苷酸类似物或具有杂环碱基的化合物的细胞内传递。还提供了包括与核苷酸类似物或由核苷酸类似物组成的异质或同质寡聚体形成的新型治疗复合物。
• A Homologous Series of Persubstituted Cyclodextrin Amino Acids: The Quest for Tubular Self-Assembly
  作者：Tomáš Kraus、Miloš Buděšínský、Ivana Císařová、Jiří Závada

  DOI：10.1002/ejoc.200400272

  日期：2004.10

  The synthesis, conformation and diverse self-assembling patterns of the homologous series of chemically uniform per(6-amino-2-O-carboxymethyl-6-deoxy-3-O-methyl)-substituted α-, β- and γ-cyclodextrins 6a−6c are reported. Helical self-assembly of the lowest homologue 6a gave rise to a three-dimensional system of separate collinear channels. For the higher homologues 6b−6c, such a unique architecture

  化学均匀的全（6-氨基-2-O-羧甲基-6-脱氧-3-O-甲基）-取代的α-、β-和γ-环糊精的同源系列的合成、构象和多种自组装模式报告了 6a-6c。最低同系物 6a 的螺旋自组装产生了一个独立的共线通道的三维系统。对于更高的同系物 6b-6c，不利的几何因素禁止这种独特的架构。与相应系列的天然和全甲基化环糊精进行了比较，并评估了氢键在促进管状结构中所起的作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)