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2-Nitro-6-carbamido-6-methyl-5,7-dihydrooxazolo<3,2-b>-1,2,4-triazole
2-Nitro-6-carbamido-6-methyl-5,7-dihydrooxazolo<3,2-b>-1,2,4-triazole | 80522-35-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Nitro-6-carbamido-6-methyl-5,7-dihydrooxazolo<3,2-b>-1,2,4-triazole
英文别名
5-methyl-2-nitro-6H-[1,3]oxazolo[3,2-b][1,2,4]triazole-5-carboxamide
CAS
80522-35-6
化学式
C
6
H
7
N
5
O
4
mdl
——
分子量
213.153
InChiKey
MNJUUTNSPPAEIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.7
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
129
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-Nitro-6-cyano-6-methyl-5,7-dihydrooxazolo<3,2-b>-1,2,4-triazole
80522-33-4
C
6
H
5
N
5
O
3
195.137
反应信息
作为产物:
描述:
3,5-dinitro-1-(2-oxopropyl)-1,2,4-triazole
在
potassium cyanide
、
硫酸
作用下, 以
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 21.0h, 生成
2-Nitro-6-carbamido-6-methyl-5,7-dihydrooxazolo<3,2-b>-1,2,4-triazole
参考文献:
名称:
在1-氧代烷基-3,5-二硝基-1,2,4的反应中形成5,6-二氢恶嗪基和5,6-二氢恶唑基[3,2-b] -1,2,4-三唑的衍生物-三唑与氰化钾
摘要:
DOI:
10.1007/bf00503541
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KOFMAN, T. P.;PEVZNER, M. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 10, 1403-1405
作者:
KOFMAN, T. P.、PEVZNER, M. S.
DOI:
——
日期:
——
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