2-Nitro-6-cyano-6-methyl-5,7-dihydrooxazolo<3,2-b>-1,2,4-triazole | 80522-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Nitro-6-cyano-6-methyl-5,7-dihydrooxazolo<3,2-b>-1,2,4-triazole
• 英文别名: Cambridge id 5343766；5-methyl-2-nitro-6H-[1,3]oxazolo[3,2-b][1,2,4]triazole-5-carbonitrile
• CAS: 80522-33-4
• 化学式: C₆H₅N₅O₃
• 分子量: 195.137
• InChiKey: PHIVGWNCXKBLCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-6-cyano-6-methyl-5,7-dihydrooxazolo<3,2-b>-1,2,4-triazole 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2-Nitro-6-carbamido-6-methyl-5,7-dihydrooxazolo<3,2-b>-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  在1-氧代烷基-3,5-二硝基-1,2,4的反应中形成5,6-二氢恶嗪基和5,6-二氢恶唑基[3,2-b] -1,2,4-三唑的衍生物-三唑与氰化钾

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503541
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dinitro-1-(2-oxopropyl)-1,2,4-triazole 在 potassium cyanide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以66%的产率得到2-Nitro-6-cyano-6-methyl-5,7-dihydrooxazolo<3,2-b>-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  在1-氧代烷基-3,5-二硝基-1,2,4的反应中形成5,6-二氢恶嗪基和5,6-二氢恶唑基[3,2-b] -1,2,4-三唑的衍生物-三唑与氰化钾

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503541

文献信息

• KOFMAN, T. P.;PEVZNER, M. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 10, 1403-1405
  作者：KOFMAN, T. P.、PEVZNER, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of derivatives of 5,6-dihydrooxazino- and 5,6-dihydrooxazolo[3,2-b]-1,2,4-triazole in the reaction of 1-oxoalkyl-3,5-dinitro-1,2,4-triazoles with potassium cyanide
  作者：T. P. Kofman、M. S. Pevzner

  DOI：10.1007/bf00503541

  日期：1981.10