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2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl 2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 851445-29-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl 2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
英文别名
2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl 2-deoxy-2-(N-benzyloxycarbonylamino)-β-D-glucopyranoside;2-(Benzyloxycarbonylamino)ethyl 2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-beta-d-glucopyranoside;benzyl N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethoxy]oxan-3-yl]carbamate
2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl 2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
851445-29-9
化学式
C24H30N2O9
mdl
——
分子量
490.51
InChiKey
JXTBYTBLMOXVHF-ZGJYDULXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl 2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside偶氮二甲酸二异丙酯三乙胺三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 三甲基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 39.75h, 生成 2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl 3-amino-4,6-O-benzylidene-2-benzyloxycarbonylamino-2,3-dideoxy-β-D-allopyranoside
    参考文献:
    名称:
    [EN] TOLL-LIKE RECEPTOR LIGANDS
    [FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL
    摘要:
    具有以异构糖为核心的Toll样受体(TLR)配体在水性配方中稳定,并且在治疗、预防或减少由TLRs介导的疾病或病况方面具有用处,如癌症、传染病、过敏、自身免疫疾病、败血症和缺血再灌注。
    公开号:
    WO2019157509A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-β-D-glucopyranosideammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到2-(benzyloxycarbonylamino)ethyl 2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    [EN] TOLL-LIKE RECEPTOR LIGANDS
    [FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL
    摘要:
    具有以异构糖为核心的Toll样受体(TLR)配体在水性配方中稳定,并且在治疗、预防或减少由TLRs介导的疾病或病况方面具有用处,如癌症、传染病、过敏、自身免疫疾病、败血症和缺血再灌注。
    公开号:
    WO2019157509A1
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文献信息

  • Processes for the production of aminoalkyl glucosaminide phosphate and disaccharide immunoeffectors, and intermediates therefor
    申请人:Johnson A. David
    公开号:US20050107600A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    This invention relates to processes for production of alkylamino glucosaminide phosphate compounds, and of disaccharide compounds, including various novel intermediates and intermediate processes. In one aspect, glycosyl halides are produced by reaction of an O-silyl glycoside with a dihalomethyl alkyl ether.
    这项发明涉及生产烷基葡糖磷酸化合物和二糖化合物的过程,包括各种新颖中间体和中间过程。在一个方面,通过将O-糖苷与二卤甲基烷醚反应来生产糖基卤化物。
  • PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF AMINOALKYL GLUCOSAMINIDE PHOSPHATE AND DISACCHARIDE IMMUNOEFFECTORS, AND INTERMEDIATES THEREFOR
    申请人:Johnson A. David
    公开号:US20080033155A1
    公开(公告)日:2008-02-07
    This invention relates to processes for production of alkylamino glucosaminide phosphate compounds, and of disaccharide compounds, including various novel intermediates and intermediate processes. In one aspect, glycosyl halides are produced by reaction of an O-silyl glycoside with a dihalomethyl alkyl ether.
    本发明涉及生产烷基葡糖磷酸化合物和二糖化合物的过程,包括各种新的中间体和中间过程。在一个方面,通过将O-糖苷与二卤甲基烷醚反应来产生糖基卤化物。
  • US7288640B2
    申请人:——
    公开号:US7288640B2
    公开(公告)日:2007-10-30
  • US7960523B2
    申请人:——
    公开号:US7960523B2
    公开(公告)日:2011-06-14
  • [EN] PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF AMINOALKYL GLUCOSAMINIDE PHOSPHATE AND DISACCHARIDE IMMUNOEFFECTORS, AND INTERMEDIATES THEREFOR<br/>[FR] PROCEDES DE PRODUCTION D'IMMUNOEFFECTEURS SOUS FORME DE DISACCHARIDES ET D'AMINOALKYLE GLUCOSAMINIDE PHOSPHATES, ET INTERMEDIAIRES DESDITS COMPOSES
    申请人:CORIXA CORP
    公开号:WO2006012425A2
    公开(公告)日:2006-02-02
    This invention relates to processes for production of alkylamino glucosaminide phosphate compounds, and of disaccharide compounds, including various novel intermediates and intermediate processes. In one aspect, glycosyl halides are produced by reaction of an O-silyl glycoside with a dihalomethyl alkyl ether.
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