1,2-O-isopropylidene-5-O-(α-L-mannopyranosyl)-α-D-glucofuranose | 153735-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidene-5-O-(α-L-mannopyranosyl)-α-D-glucofuranose
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(1R)-1-[(3aR,5S,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-hydroxyethoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 153735-09-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O₁₁
• 分子量: 382.365
• InChiKey: VJBXWEIIFMXTDO-IVDLKQFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-5-O-(α-L-mannopyranosyl)-α-D-glucofuranose 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-O-(α-L-mannopyranosyl)-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofα-L-Mannopyranosyl-containing Disaccharides and Phenols as Substrates for theα-L-Mannosidase Activity of Commercial Naringinase

  摘要：

  为了阐明枳椇苷酶（Sigma）α-L-甘露糖苷酶活性的底物特异性，制备了以下几种二糖和酚苷的新鲜样品：甲基 2-O-(α-L-甘露吡喃糖基)­β-D-葡糖苷（1）、甲基 3-O-(α-L-甘露吡喃糖基)-α-D-葡糖苷（2）、甲基 4-O-(α-L-甘露吡喃糖基)-α-D-葡糖苷（3）、甲基 5-O-(α-L-甘露吡喃糖基)-β-D-葡糖苷（4）、甲基 6-O-(α-L-甘露吡喃糖基)-α-D­葡糖苷（5）、6-O-(α-L-甘露吡喃糖基)-D-半乳糖（6）、对硝基苯 α-L-甘露糖苷（7）和 4-甲基伞形酮 α-L-甘露糖苷（8）。除了 3 和 5 之外，这些化合物均能被枳椇苷酶水解。

  DOI：

  10.1271/bbb.57.2099
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3,6-di-O-acetyl-α-D-glucofuranose 在 sodium methylate 、 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,2-O-isopropylidene-5-O-(α-L-mannopyranosyl)-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofα-L-Mannopyranosyl-containing Disaccharides and Phenols as Substrates for theα-L-Mannosidase Activity of Commercial Naringinase

  摘要：

  为了阐明枳椇苷酶（Sigma）α-L-甘露糖苷酶活性的底物特异性，制备了以下几种二糖和酚苷的新鲜样品：甲基 2-O-(α-L-甘露吡喃糖基)­β-D-葡糖苷（1）、甲基 3-O-(α-L-甘露吡喃糖基)-α-D-葡糖苷（2）、甲基 4-O-(α-L-甘露吡喃糖基)-α-D-葡糖苷（3）、甲基 5-O-(α-L-甘露吡喃糖基)-β-D-葡糖苷（4）、甲基 6-O-(α-L-甘露吡喃糖基)-α-D­葡糖苷（5）、6-O-(α-L-甘露吡喃糖基)-D-半乳糖（6）、对硝基苯 α-L-甘露糖苷（7）和 4-甲基伞形酮 α-L-甘露糖苷（8）。除了 3 和 5 之外，这些化合物均能被枳椇苷酶水解。

  DOI：

  10.1271/bbb.57.2099

文献信息

• Synthesis of<i>α</i>-<scp>L</scp>-Mannopyranosyl-containing Disaccharides and Phenols as Substrates for the<i>α</i>-<scp>L</scp>-Mannosidase Activity of Commercial Naringinase
  作者：Sachiko Esaki、Akemi Ohishi、Akiko Katsumata、Naoko Sugiyama、Shintaro Kamiya

  DOI：10.1271/bbb.57.2099

  日期：1993.1

  In order to clarify the substrate specificity of the α-L-mannosidase activity of naringinase (Sigma), the following disaccharides and phenol glycosides were freshly prepared: methyl 2-O-(α-L-mannopyranosyl)­β-D-glucoside (1), methyl 3-O-(α-L-mannopyranosyl)-α-D-glucoside (2), methyl 4-O-(α-L-mannopyranosyl)-α-D-glucoside (3), methyl 5-O-(α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucoside (4), methyl 6-O-(α-L-mannopyranosyl)-α-D­glucoside (5), 6-O-(α-L-mannpyranosyl)-D-galactose (6), p-nitrophenyl α-L-mannoside (7), and 4-methyl umbelliferone α-L-mannoside (8).These compounds, except for 3 and 5, were hydrolyzed with naringinase.

  为了阐明枳椇苷酶（Sigma）α-L-甘露糖苷酶活性的底物特异性，制备了以下几种二糖和酚苷的新鲜样品：甲基 2-O-(α-L-甘露吡喃糖基)­β-D-葡糖苷（1）、甲基 3-O-(α-L-甘露吡喃糖基)-α-D-葡糖苷（2）、甲基 4-O-(α-L-甘露吡喃糖基)-α-D-葡糖苷（3）、甲基 5-O-(α-L-甘露吡喃糖基)-β-D-葡糖苷（4）、甲基 6-O-(α-L-甘露吡喃糖基)-α-D­葡糖苷（5）、6-O-(α-L-甘露吡喃糖基)-D-半乳糖（6）、对硝基苯 α-L-甘露糖苷（7）和 4-甲基伞形酮 α-L-甘露糖苷（8）。除了 3 和 5 之外，这些化合物均能被枳椇苷酶水解。