benzyl(4-hydroxybutyl)carbamic acid benzyl ester | 1175007-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl(4-hydroxybutyl)carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzylbenzyl(4-hydroxybutyl)carbamate；benzyl N-benzyl-N-(4-hydroxybutyl)carbamate
• CAS: 1175007-36-9
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: FVFRRKQPLWCYJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl(4-hydroxybutyl)carbamic acid benzyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 (2S,5R)-2-tert-butyl-3,5-dimethylimidazolidin-4-one trifluoromethanesulfonic acid salt 、 二甲基亚砜 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.8h， 生成 methyl (4R)-4-(2-(benzyl((benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)-3-bromo-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-和（+）-猕猴桃酸的形式总合成

  摘要：

  据报道，从相同的手性中间体开始，（-）-放线菌酸及其对映异构体的正式全部合成。该合成具有光氧化还原有机催化不对称烷基化以产生原始的C15手性，3-甲基吲哚的光催化C–H官能化以构建C16全碳四元中心，区域选择性的1,3-偶极环加成和分子内亨利反应以组装靶分子的五环核。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02747
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 benzyl(4-hydroxybutyl)carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-和（+）-猕猴桃酸的形式总合成

  摘要：

  据报道，从相同的手性中间体开始，（-）-放线菌酸及其对映异构体的正式全部合成。该合成具有光氧化还原有机催化不对称烷基化以产生原始的C15手性，3-甲基吲哚的光催化C–H官能化以构建C16全碳四元中心，区域选择性的1,3-偶极环加成和分子内亨利反应以组装靶分子的五环核。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02747

文献信息

• [EN] PROTEIN AND PEPTIDE-FREE SYNTHETIC VACCINES AGAINST STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE TYPE 3<br/>[FR] VACCINS SYNTHÉTIQUES SANS PROTÉINE ET SANS PEPTIDE CONTRE LE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE DE TYPE 3
  申请人：MAX PLANCK GES ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E V

  公开号：WO2015040140A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention provides a protein- and peptide-free conjugate comprising a synthetic carbohydrate and a carrier molecule, wherein the synthetic carbohydrate is a Streptococcus pneumoniae type 3 capsular polysaccharide related carbohydrate and the carrier molecule is a glycosphingolipid. Said conjugate and pharmaceutical composition thereof are useful for immunization against diseases associated with Streptococcus pneumoniae, and more specifically against diseases associated with Streptococcus pneumoniae type 3.

  本发明提供了一种不含蛋白质和多肽的缀合物，该缀合物包括一种合成碳水化合物和一个载体分子，其中合成碳水化合物是与肺炎链球菌3型荚膜多糖相关的碳水化合物，载体分子是一种糖鞘脂。所述缀合物及其药物组合物可用于免疫预防与肺炎链球菌相关的疾病，特别是与肺炎链球菌3型相关的疾病。
• Protein and peptide-free synthetic vaccines against Streptococcus pneumoniae type 3
  申请人：MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.

  公开号：US10052373B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  The present invention provides a protein- and peptide-free conjugate comprising a synthetic carbohydrate and a carrier molecule, wherein the synthetic carbohydrate is a Streptococcus pneumoniae type 3 capsular polysaccharide related carbohydrate and the carrier molecule is a glycosphingolipid. Said conjugate and pharmaceutical composition thereof are useful for immunization against diseases associated with Streptococcus pneumoniae, and more specifically against diseases associated with Streptococcus pneumoniae type 3.

  本发明提供了一种不含蛋白质和肽的共轭物，该共轭物由合成碳水化合物和载体分子组成，其中合成碳水化合物为肺炎链球菌3型荚膜多糖相关碳水化合物，载体分子为糖磷脂。所述共轭物及其药物组合物可用于肺炎链球菌相关疾病的免疫接种，更具体地说，可用于肺炎链球菌3型相关疾病的免疫接种。
• Selective cleavage of primary MPM ethers with TMSI/Et3N
  作者：Isao Kadota、Yuji Yamagami、Naoya Fujita、Hiroyoshi Takamura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.05.084

  日期：2009.8

  A useful method for the selective cleavage of primary MPM ethers by using TMSI/Et3N is described. Other protective groups such as secondary MPM ethers, silyl ethers, and benzylidene acetal were stable under the reaction conditions. (C) 2009 Elsevier Ltd. Ail rights reserved.
• PROTEIN AND PEPTIDE-FREE SYNTHETIC VACCINES AGAINST STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE TYPE 3
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften

  公开号：EP3046587A1

  公开（公告）日：2016-07-27