methyl 1-(7-chloroquinolin-4-yl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1612148-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-(7-chloroquinolin-4-yl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(7-chloroquinolin-4-yl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1612148-70-5
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₃O₄
• 分子量: 423.856
• InChiKey: KECOMFFNHCOIPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(7-chloroquinolin-4-yl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 生成 1-(7-氯喹啉-4-基)-5-(2,6-二甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  3-amidopyrazole derivatives and pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  本发明涉及一种新的吡唑衍生物，其在3位上具有取代氨基酸或其衍生物的酰胺基团，并在吡唑环的1、2、4或5位上具有不同的取代基。还涉及制备这些衍生物的方法以及含有所述吡唑衍生物作为活性成分的制药组合物。

  公开号：

  US05744493A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-4-肼基喹啉 、 在 7-氯-4-肼基喹啉 作用下， 生成 methyl 1-(7-chloroquinolin-4-yl)-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-amidopyrazole derivatives and pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  本发明涉及一种新的吡唑衍生物，其在3位上具有取代氨基酸或其衍生物的酰胺基团，并在吡唑环的1、2、4或5位上具有不同的取代基。还涉及制备这些衍生物的方法以及含有所述吡唑衍生物作为活性成分的制药组合物。

  公开号：

  US05744493A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS SELECTIVE FOR NEUROTENSIN 2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SÉLECTIFS VIS-À-VIS DU RÉCEPTEUR DE LA NEUROTENSINE DE SOUS-TYPE 2
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2015148465A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  This invention relates generally to the discovery of pyrazole compounds selective for the neurotensin receptor 2 (NTR2) and uses thereof.

  这项发明通常涉及发现对神经肽受体2（NTR2）具有选择性的吡唑化合物以及其用途。
• 3-amidopyrazole derivatives and pharmaceutical compositions containing
  申请人：Sanofi

  公开号：US05744493A1

  公开（公告）日：1998-04-28

  The present invention relates to new pyrazole derivatives possessing an amide group substituted with an amino acid or one of its derivatives at position 3 and variously substituted in positions 1, 2, 4 or 5 of the pyrazole ring, to a process for preparing these and to pharmaceutical compositions containing the said pyrazole derivatives as an active ingredient.

  本发明涉及一种新的吡唑衍生物，其在3位上具有取代氨基酸或其衍生物的酰胺基团，并在吡唑环的1、2、4或5位上具有不同的取代基。还涉及制备这些衍生物的方法以及含有所述吡唑衍生物作为活性成分的制药组合物。
• PYRAZOLE COMPOUNDS SELECTIVE FOR NEUROTENSIN 2 RECEPTOR
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：US20170174633A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  This invention relates generally to the discovery of pyrazole compounds selective for the neurotensin receptor 2 (NTR2) and uses thereof.
• [EN] COMPOUNDS ACTIVE AT THE NEUROTENSIN RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR DE LA NEUROTENSINE
  申请人：THOMAS JAMES B

  公开号：WO2011156557A2

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to compounds that are active at neurotensin receptors and represented by the formula:(I) where the structural variables are defined herein. The compounds can be used for a variety of therapies, including modulating dopamine transmission, treating Parkinsons disease, preventing a relapse to drug seeking, providing an antipsychotic effect, providing neuroprotection, treating pain, treating cancer, and inhibiting cancer progression.
• Identification of 1-({[1-(4-Fluorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-1<i>H</i>-pyrazol-3-yl]carbonyl}amino)cyclohexane Carboxylic Acid as a Selective Nonpeptide Neurotensin Receptor Type 2 Compound
  作者：James B. Thomas、Angela M. Giddings、Robert W. Wiethe、Srinivas Olepu、Keith R. Warner、Philippe Sarret、Louis Gendron、Jean-Michel Longpre、Yanan Zhang、Scott P. Runyon、Brian P. Gilmour

  DOI：10.1021/jm5003843

  日期：2014.6.26

  Compounds active at neurotensin receptors (NTS1 and NTS2) exert analgesic effects on different types of nociceptive modalities, including thermal, mechanical, and chemical stimuli. The NTS2 preferring peptide JMV-431 (2) and the NTS2 selective nonpeptide compound levocabastine (6) have been shown to be effective in relieving the pain associated with peripheral neuropathies. With the aim of identifying novel nonpeptide compounds selective for NTS2, we examined analogues of SR48692 (5a) using a FLIPR calcium assay in CHO cells stably expressing rat NTS2. This led to the discovery of the NTS2 selective nonpeptide compound 1-([1-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl}amino)cyclohexane carboxylic acid (NTRC-739, 7b) starting from the nonselective compound 5a.