1-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)carbonylpiperazine | 81363-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)carbonylpiperazine
• 英文别名: 1-methyl-4-(pyrrolidinocarbonyl)piperazine；(4-methylpiperazin-1-yl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 81363-72-6
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O
• mdl: MFCD26794502
• 分子量: 197.28
• InChiKey: PYVZLUBYJFMWRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)carbonylpiperazine 生成 (4-methyl-4-oxidopiperazin-4-ium-1-yl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  CHATTERJEE, R. K.;FATMA, N.;AGARWAL, V. K.;SHARMA, S.;ANAND, N., TROP. MED. AND PARASITOL., 40,(1989) N, C. 474-475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 4-甲基哌嗪-1-甲酰氯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到1-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl)carbonylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Satyavan; Agarwal, V. K.; Dubey, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 748 - 751

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2017011776A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4的含义如规范中所述，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• Use of piperazine compounds as immunopotentiating agents
  申请人：Mitsuitoatsu Chemicals Inc.

  公开号：US04420481A1

  公开（公告）日：1983-12-13

  The present invention relates to a novel piperazine compound represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein R stands for an alkyl or phenyl group, and n is a number of 4 or 5. These compounds are valuable as an immunopotentiators, such as for the treatment of chronic rheumatoid arthritis and other diseases accompanied by reduction or abnormal change of immune function.

  本发明涉及一种由以下一般式（I）表示的新型哌嗪化合物：##STR1## 其中R代表一个烷基或苯基，n为4或5。这些化合物作为免疫增强剂具有重要价值，例如用于治疗慢性类风湿性关节炎和其他伴随着免疫功能降低或异常改变的疾病。
• BIPHENYL COMPOUNDS USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：JI Yu-Hua

  公开号：US20100197667A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, m, s, t, W, Z, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , and R 7 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  该发明提供了公式I的化合物：其中a、b、c、m、s、t、W、Z、Ar、R1、R2、R3、R6和R7如规范中所定义。公式I的化合物是肌动力受体拮抗剂。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物，制备这种化合物的过程和中间体以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。
• CHATTERJEE, R. K.;FATMA, N.;AGARWAL, V. K.;SHARMA, S.;ANAND, N., TROP. MED. AND PARASITOL., 40,(1989) N, C. 474-475
  作者：CHATTERJEE, R. K.、FATMA, N.、AGARWAL, V. K.、SHARMA, S.、ANAND, N.

  DOI：——

  日期：——
• OKADZAKI, YUTAKA;TOKUDA, XIROSI;MIYAXARA, SEITIRO;YAMADA, JOSIDZI
  作者：OKADZAKI, YUTAKA、TOKUDA, XIROSI、MIYAXARA, SEITIRO、YAMADA, JOSIDZI

  DOI：——

  日期：——