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N(6)-烯丙基-N(6)-环己基腺苷 | 55611-38-6

中文名称
N(6)-烯丙基-N(6)-环己基腺苷
中文别名
——
英文名称
N(6)-Allyl-N(6)-cyclohexyl-adenosin
英文别名
N6-allyl-N6-cyclohexyl-adenosine;N(6)-Allyl-N(6)-cyclohexyladenosine;(2R,3R,4S,5R)-2-[6-[cyclohexyl(prop-2-enyl)amino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
N(6)-烯丙基-N(6)-环己基腺苷化学式
CAS
55611-38-6
化学式
C19H27N5O4
mdl
——
分子量
389.454
InChiKey
JZKMIPDOAWBAHE-NVQRDWNXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    659.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Triacetyl-6-chloro-9-(beta-D-ribofuranosyl)-purine 、 烯丙基环己胺正丁醇氯仿盐酸碳酸氢钠Sodium sulfate-III甲醇sodium methylate乙醇 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 1.17h, 以(59% of theory) N(6)-allyl-N(6)-cyclohexyl-adenosine were obtained的产率得到N(6)-烯丙基-N(6)-环己基腺苷
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic compositions and methods employing N(6)-disubstituted
    摘要:
    公式为:##STR1## 其中R.sub.1是烯基,环烯基或环烯基烷基;R.sub.2是烯基,环烯基,直链或支链烷基,环烷基,双环烷基,烷基-环烷基或烷基-双环烷基;以及其药理相容盐;表现出杰出的抗脂解、抗高脂血症和抗高胆固醇血症作用。
    公开号:
    US04016262A1
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文献信息

  • N6-Disubstituierte Purinderivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0212535A1
    公开(公告)日:1987-03-04
    Neue N6-disubstituierte Purinderivate der Formel in welcher R1 und R4 gleich oder verschieden sind und jeweils Wasserstoff, ein Halogenatom oder eine Gruppe -NR6R7 bedeuten, R2 und R3 gleich oder verschieden sind und jeweils einen C1- bis Cs-Alkylrest, einen C2- bis C6-Alkenylrest, einen C3- bis C7-Cycloalkylrest, einen gewünschtenfalls ein Phenylteil ein-oder mehrfach durch Halogen, Hydroxy, C1- bis C6-Alkyl, C1- bis C6-Alkoxy, C1- bis C6-Alkylthio oder Trifluormethyl substituierten geradkettigen oder verzweigten Phenalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, einen Furylmethyl- oder Furylethylrest, einen Thiophenmethyl- oder Thiophenethylrest, einen gewünschtenfalls durch einen C1- bis C4-Alkylrest substituierten Pyridylmethylrest oder Pyridylethylrest, einen Indanylrest oder einen Tetrahydronaphthylrest, R5 Wasserstoff, Tetrahydrofuranyl, Tetrahydropyranyl oder einen C1- bis Cio-Alkylrest, der gewünschtenfalls ein- oder mehrfach durch Hydroxy, C1- bis Cs-Alkanoyloxy, C1- bis C6-Alkoxycarbonyl, C2- bis C6-Carboxyalkanoyloxy, C2- bis C6-Hydroxyalkoxy, C3- bis C6-Dihydroxyalkoxy, Carboxy, Cyano oder 1 H-Tetrazol-5-yl substituiert sein kann, R6 und R7, die gleich oder verschieden sind, jeweils Wasserstoff, einen C1- bis C6-Alkylrest oder auch gemeinsam einen gewünschtenfalls durch Sauerstoff, Schwefel oder eine Gruppe NR8, unterbrochenen C2- bis C5-Alkylenrest und R8 Wasserstoff oder einen C1- bis Cs-Alkylrest bedeuten, deren pharmakologisch verträglichen Salze, Verfahren zu deren Herstellung sowie Arzneimittel, die Verbindungen der Formel enthalten zur Behandlung allergischer Krankheiten und von entzündungsbedingten bronchospastischen und bronchokonstriktorischen Reaktionen.
    式中的新型 N6-二取代嘌呤衍生物 其中 R1和R4相同或不同,各自是氢、卤素原子或基团-NR6R7,R2和R3相同或不同,各自是C1-至Cs-烷基、C2-至C6-烯基、C3-至C7-环烷基、苯基,如果需要,由卤素、羟基、C1-至C6-烷基、C1-至C6-烷氧基、C1-至C6-烷硫基或三氟甲基单取代或多取代、C1-至 C6-烷基、C1-至 C6-烷氧基、C1-至 C6-烷硫基或三氟甲基、C1-至 C6-烷硫基或三氟甲基取代的直链或支链苯烷基(在烷基中具有 1 至 4 个碳原子)、呋喃甲基或呋喃乙基、噻吩甲基或噻吩乙基、吡啶甲基或吡啶乙基(如需要可被 C1-至 C4-烷基、茚满基或四氢萘基取代)、 R5 是氢、四氢呋喃基、四氢吡喃基或 C1 至 Cio-烷基,如果需要,可被羟基、C1 至 Cs-烷酰氧基、C1 至 C6-烷氧基羰基、C2-至 C6-羧基烷酰氧基、C2-至 C6-羟基烷氧基、C3-至 C6-二羟基烷氧基、羧基、氰基或 1 H-四唑-5-基单取代或多取代、 R6 和 R7(相同或不同)分别是氢、C1-至 C6-烷基或 C2-至 C5-烯基(如需要,可通过氧、硫或基团 NR8 中断),以及 R8 是氢或 C1 至 Cs 烷基、它们的药理耐受盐、它们的制备工艺以及含有式中化合物的药物,用于治疗过敏性疾病以及由炎症引起的支气管痉挛和支气管收缩反应。
  • US4016262A
    申请人:——
    公开号:US4016262A
    公开(公告)日:1977-04-05
  • US4853386A
    申请人:——
    公开号:US4853386A
    公开(公告)日:1989-08-01
  • Therapeutic compositions and methods employing N(6)-disubstituted
    申请人:Boehringer Mannheim G.m.b.H.
    公开号:US04016262A1
    公开(公告)日:1977-04-05
    N(6)-disubstituted adenosine compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is alkenyl, cycloalkenyl or cycloalkenyl-alkyl; and R.sub.2 is alkenyl, cycloalkenyl, straight or branched-chain alkyl, cycloalkyl, bicycloalkyl, alkyl-cycloalkyl, or alkyl-bicycloalkyl; And the pharmacologically compatible salts thereof; exhibit outstanding anti-lipolytic, anti-hyperlipaemic and anti-hypercholesterolaemic action.
    公式为:##STR1## 其中R.sub.1是烯基,环烯基或环烯基烷基;R.sub.2是烯基,环烯基,直链或支链烷基,环烷基,双环烷基,烷基-环烷基或烷基-双环烷基;以及其药理相容盐;表现出杰出的抗脂解、抗高脂血症和抗高胆固醇血症作用。
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