cis-2-<3-Methyl-benzyliden>-acetessigsaeure-aethylester | 24405-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: cis-2-<3-Methyl-benzyliden>-acetessigsaeure-aethylester
• 英文别名: 2-[(3-methylphenyl)methylene]-3-oxobutanoic acid, ethyl ester；ethyl (2Z)-2-[(3-methylphenyl)methylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 24405-29-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: ZUQVRBVENDAGKD-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-<3-Methyl-benzyliden>-acetessigsaeure-aethylester 、 2-(4-methoxybenzyl)isothiourea hydrochloride 在 sodium acetate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,4-Dihydro-2-[[(4-methoxyphenyl)methyl]thio]-6-methyl-4-(3-methylphenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid,ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-substituted thio or oxy-4-aryl or

  摘要：

  该公式为##STR1##的1,4-二氢嘧啶化合物，其中X为硫或氧，R.sub.4为芳基或杂环基。这些化合物可用作心血管药物，特别是抗高血压药物，因为它们具有扩血管活性。

  公开号：

  US04728652A1

文献信息

• Sequential transformations with isoxazol-5-ones: one-pot synthesis of spirotetrahydropyridine-3-carboxylate derivatives
  作者：Francesco Risitano、Giovanni Grassi、Francesco Foti、Francesco Nicolò、Massimo Condello

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01124-3

  日期：2002.1

  Spirotetrahydropyridine-3-carboxylates 4 and 5 were prepared from olefins 2 and isoxazol-5-one 1 through a highly diastereoselective tandem sequential process. Three reaction workup procedures were employed, each of which afforded a different product distribution.

  螺四氢吡啶-3-羧酸酯4和5是由烯烃2和异恶唑-5-酮1通过高度非对映选择性串联顺序方法制备的。采用了三种反应后处理程序，每种程序提供不同的产物分布。