N,1-二甲基-1H-吲哚-6-胺 | 202807-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N,1-二甲基-1H-吲哚-6-胺
• 英文名称: N,1-dimethyl-1H-indol-6-amine
• 英文别名: N,1-dimethylindol-6-amine；N-Methyl-(1-methyl-1H-indol-6-yl)-amine
• CAS: 202807-73-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: UPOQSRSOENMVDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,1-二甲基-1H-吲哚-6-胺 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氰基钯钯催化的Friedel-Crafts型环化负载3-芳基吲哚衍生物

  摘要：

  3-芳基吲哚衍生物是通过Friedel-Crafts型环化合成的。该反应由三甲基甲硅烷基氰化物和Pd（OAc）2原位生成的三甲基甲硅烷基三氰基钯酸酯络合物催化。来自N-芳基扁桃酰胺的磷酸二乙酯种类繁多，几乎定量地转化为羟吲哚。当使用N，N-二苄基酰胺代替苯胺基物时，得到苯并稠合的δ-内酰胺。羟吲哚产物进行取代反应，得到具有两个不同芳基的3，3-二芳基羟吲哚。

  DOI：

  10.1055/a-1373-7017
• 作为产物：
  描述：

  methyl-(1-methyl-1H-indol-6-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 以61 %的产率得到N,1-二甲基-1H-吲哚-6-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  The disclosure relates to heterocyclic derivatives as shown in Formula (I), to pharmaceutical compositions comprising them, to a process for their preparation, and their use as therapeutic agents.

  公开号：

  WO2023226964A1

文献信息

• Investigation of NNN Pincer Ruthenium(II) Complexes with a Pendant Hydroxyl Group for N‐Monomethylation of amines and Nitroarenes by Methanol
  作者：Kangkang Li、Jin‐Feng Li、Bing Yin、Fanlong Zeng

  DOI：10.1002/cctc.202101630

  日期：2022.6.8

  A family of NNN pincer Ru(II) complexes with a pendant OH were developed, which exhibit unprecedented high reactivity and selectivity in N-monomethylation of amines and nitroarenes using methanol. The study discloses the pendant OH group facilitates oxidative dehydrogenation of methanol via a synergistic pathway and, during the catalytic cycle, dehydrogenation of methanol to form formaldehyde is a

  开发了一系列带有 OH 侧基的 NNN 钳形 Ru(II) 配合物，它们在使用甲醇对胺和硝基芳烃进行 N-单甲基化时表现出前所未有的高反应性和选择性。该研究揭示了悬垂的 OH 基团通过协同途径促进甲醇的氧化脱氢，并且在催化循环中，甲醇脱氢生成甲醛是一个快速且可逆的步骤。
• Substituted pyrroles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06228877B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  Compounds of the formula wherein R1 and R1′ are independently alkyl, aryl, alkenyl or alkynyl; R2 and R2′ are independently hydrogen, alkyl, aralkyl, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, aminoalkyl, monoalkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, acylaminoalkyl, alkylsulphonylaminoalkyl, arylsulphonyl-aminoalkyl, mercaptoalkyl, alkylthioalkyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, aminocarbonylalkyl, alkylthio or alkylsulphinyl; R4, R5, R6, R7, R4′, R5′, R6′, and R7′ each independently are hydrogen, CO2R9, CH2OR10, CHO, CH2NR11R12, CON(R13)2, halogen, cyano, aryl, alkyl, hydroxy, alkoxy, aryloxy, haloalkyl, nitro, amino, aralkyloxy, acylamino, monoalkylamino, dialkylamino, thio, alkyl, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, arylsulphinyl, azide, phosphate or phosphonate provided that at least one of R4, R5, R6 and R7 and at least one of R4′, R5′, R6′, and R7′ are other than hydrogen, with the proviso that when R6 is methoxy, R5 or R5′ are not methoxy; R8 is alkyl or aryl; R9 is alkyl or aryl; R10 is hydrogen, alkyl or aryl; R11 and R12 are independently hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl or acyl; R13 is hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl; and one of X and Y signifies O and the other signifies O, S, (H,OH) or (H,H); as well as pharmaceutically acceptable prodrugs or pharmaceutically acceptable salts of acidic compounds of formula I with bases and or basic compounds of formula I with acids are antiproliferative agents useful in the treatment of cancer.

  化合物的公式为其中R1和R1'分别独立地为烷基、芳基、烯基或炔基；R2和R2'分别独立地为氢、烷基、芳基烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、卤代烷基、氨基烷基、单烷基氨基烷基、双烷基氨基烷基、酰胺基烷基、烷基磺酰胺基烷基、芳基磺酰胺基烷基、巯基烷基、烷硫基烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基羰基烷基、烷硫基或烷基亚磺酰基；R4、R5、R6、R7、R4'、R5'、R6'和R7'各自独立地为氢、CO2R9、CH2OR10、CHO、CH2NR11R12、CON(R13)2、卤素、氰基、芳基、烷基、羟基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基、硝基、氨基、芳基氧基、酰胺基、单烷基氨基、双烷基氨基、硫基、烷基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基亚磺酰基、偶氮基、磷酸酯或膦酸酯，但至少有R4、R5、R6和R7中的一个和R4'、R5'、R6'和R7'中的一个不是氢，如果R6是甲氧基，则R5或R5'不是甲氧基；R8为烷基或芳基；R9为烷基或芳基；R10为氢、烷基或芳基；R11和R12独立地为氢、烷基、芳基、芳基烷基或酰基；R13为氢、烷基、芳基或芳基烷基；X和Y中的一个表示O，另一个表示O、S、(H,OH)或(H,H)；以及公式I的酸性化合物的药学上可接受的前药或与酸的公式I的碱性化合物的药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于癌症的治疗。
• Novel Androgens
  申请人：Van Der Louw Jaap

  公开号：US20070225352A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The compounds of the subject invention have a structure according to formula I: wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims, or a salt or hydrate form thereof.

  该主题发明的化合物具有以下公式I的结构：其中每个取代基的定义如规范和要求中所述，或其盐或水合物形式。
• AMIDE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Mortell Kathleen H.

  公开号：US20090270408A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention relates to novel amide derivatives that are PAMs of neuronal nicotinic receptors, compositions comprising the same, processes for preparing such compounds, and methods for using such compounds and compositions.

  本发明涉及一种新型酰胺衍生物，它们是神经元尼古丁受体的正向变构调节剂（PAMs），包括该衍生物的组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物和组合物的方法。
• Amino Compounds for Treatment of Complement Mediated Disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150239894A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, wherein R 12 or R 13 on the A group is an amino substituent (R 32 ) are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade at an early and essential point in the alternative complement pathway, and reduce factor D's ability to modulate the classical and lectin complement pathways. The inhibitors of factor D described herein are capable of reducing the excessive activation of complement, which has been linked to certain autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative diseases, as well as ischemia-reperfusion injury and cancer.

  本文提供了公式I或其药学上可接受的盐或组合物所组成的抑制补体因子D的化合物、使用方法和制备过程，其中A组上的R12或R13是氨基取代基（R32）。所述抑制剂靶向因子D并在替代性补体途径的早期和关键点上抑制或调节补体级联反应，并减少因子D调节经典和凝集素补体途径的能力。本文所述的因子D抑制剂能够减少过度激活补体，这与某些自身免疫性、炎症性和神经退行性疾病以及缺血再灌注损伤和癌症有关。