(2S,3R)-3-((2-((tert-butoxycarbonyl)(4-methoxybenzyl)amino)-6-methylpyridin-4-yl)methyl)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid 、
N,1-二甲基-1H-咪唑-2-胺 在
N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、
N,N-二异丙基乙胺 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 2.34h,
以50%的产率得到(2S,3R)-3-((2-((tert-butoxycarbonyl)(4-methoxybenzyl)amino)-6-methylpyridin-4-yl)methyl)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-N2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-N2-methyl-4-oxoazetidine-2-carboxamide