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2-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-5-(p-tolyl)thiazole | 1127218-03-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-5-(p-tolyl)thiazole
英文别名
2-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-5-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole
2-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-5-(p-tolyl)thiazole化学式
CAS
1127218-03-4
化学式
C18H17NOS
mdl
——
分子量
295.405
InChiKey
KDKAEQKYPVZDMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间溴苯甲醚4-methyl-5-(p-tolyl)thiazole 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三甲基乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 74.0h, 以54%的产率得到2-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-5-(p-tolyl)thiazole
    参考文献:
    名称:
    含杂原子的芳族化合物钯催化的直接芳基化反应的广泛应用条件的建立
    摘要:
    报道了各种杂环与芳基溴化物进行钯催化的直接芳基化的条件。这些条件使用了两个偶联配偶体的化学计量比以及新戊酸的亚化学计量量,这导致反应明显加快。还已经进行了对芳基卤化物的性质的影响的评估。
    DOI:
    10.1021/jo8026565
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文献信息

  • BENZIMIDAZOLE-PROLINE DERIVATIVES
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:US20150166527A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b and (R 5 ) n are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中Ar1,R1,R2,R3,R4a,R4b和(R5)n如描述中所述,以及它们的制备,其药学上可接受的盐,以及它们作为药物的用途,包括含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物,特别是它们作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。
  • US9732075B2
    申请人:——
    公开号:US9732075B2
    公开(公告)日:2017-08-15
  • Establishment of Broadly Applicable Reaction Conditions for the Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Heteroatom-Containing Aromatic Compounds
    作者:Benoît Liégault、David Lapointe、Laurence Caron、Anna Vlassova、Keith Fagnou
    DOI:10.1021/jo8026565
    日期:2009.3.6
    Conditions for the palladium-catalyzed direct arylation of a wide range of heterocycles with aryl bromides are reported. Those conditions employ a stoichiometric ratio of both coupling partners, as well as a substoichiometric quantity of pivalic acid, which results in significantly faster reactions. An evaluation of the influence of the nature of the aryl halide has also been carried out.
    报道了各种杂环与芳基溴化物进行钯催化的直接芳基化的条件。这些条件使用了两个偶联配偶体的化学计量比以及新戊酸的亚化学计量量,这导致反应明显加快。还已经进行了对芳基卤化物的性质的影响的评估。
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