(+)-<1S-(1α,7α,10α)>-6-Methylidene-10-methylbicyclo<5.3.0>decanone-2 | 135635-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-<1S-(1α,7α,10α)>-6-Methylidene-10-methylbicyclo<5.3.0>decanone-2
• 英文别名: (3R,3aS,8aR)-3-methyl-8-methylidene-1,2,3,3a,5,6,7,8a-octahydroazulen-4-one
• CAS: 135635-54-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: BBTRVROKUMYTLP-SCVCMEIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-<1R-(1β,7α,10α)>-6-Methylidene-10-methylbicyclo<5.3.0>decanone-2 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以99%的产率得到(+)-<1S-(1α,7α,10α)>-6-Methylidene-10-methylbicyclo<5.3.0>decanone-2
  参考文献：
  名称：

  从天然（+）-芳香金属（II）开始合成（-）-氯烷

  摘要：

  从容易获得的手性合成子5开始，倍半萜醚（-）-草烷（1）可以以9步反应顺序合成，总产率为43％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87109-x

文献信息

• The synthesis of (−)-kessane, starting from natural (+)-aromadendrene-II
  作者：Henricus J.M. Gijsen、Joannes B.P.A. Wijnberg、Gerrit A. Stork、Aede de Groot

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87109-x

  日期：1991.1

  Starting from the readily available chiral synthon 5 the sesquiterpene ether (−)-kessane (1) can be synthesized in a 9 steps reaction sequence in an overall yield of 43%.

  从容易获得的手性合成子5开始，倍半萜醚（-）-草烷（1）可以以9步反应顺序合成，总产率为43％。