(S,S,S,S)-2'-(2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)-5-(4'-(2-(1-(2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)pyrrolidin-2-yl)-3H-imidazol-4-yl)biphenyl-4-yl)-2',3',4',5'-tetrahydro-1H-[2,4']biimidazolyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester | 1256386-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S,S,S,S)-2'-(2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)-5-(4'-(2-(1-(2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)pyrrolidin-2-yl)-3H-imidazol-4-yl)biphenyl-4-yl)-2',3',4',5'-tetrahydro-1H-[2,4']biimidazolyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4S)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-4-[5-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]imidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 1256386-96-5
• 化学式: C₄₄H₅₇N₉O₈
• 分子量: 839.992
• InChiKey: QUYJOHDLKRJURL-ZYADHFCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S,S,S)-2'-(2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)-5-(4'-(2-(1-(2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)pyrrolidin-2-yl)-3H-imidazol-4-yl)biphenyl-4-yl)-2',3',4',5'-tetrahydro-1H-[2,4']biimidazolyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以37%的产率得到methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[4-[4-[2-[(4S)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]imidazolidin-4-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS HIGHLY EFFECTIVE AS HCV-NS5A INHIBITOR

  摘要：

  提供的化合物是由公式Ia和Ib表示的抗病毒化合物：它们作为HCV NS5A抑制剂非常有效，其中结构变量如此定义。这些化合物在抑制丙型肝炎病毒和治疗丙型肝炎病毒感染等方面非常有用。

  公开号：

  US20140364429A1
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-1-benzyl-3-(2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)imidazolidine-4-carboxlic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon ammonium acetate 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 6.66h， 生成 (S,S,S,S)-2'-(2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)-5-(4'-(2-(1-(2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyryl)pyrrolidin-2-yl)-3H-imidazol-4-yl)biphenyl-4-yl)-2',3',4',5'-tetrahydro-1H-[2,4']biimidazolyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2010132601A1

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20120157404A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• US8088368B2
  申请人：——

  公开号：US8088368B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8273341B2
  申请人：——

  公开号：US8273341B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• US8575118B2
  申请人：——

  公开号：US8575118B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• US8669234B2
  申请人：——

  公开号：US8669234B2

  公开（公告）日：2014-03-11