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N,3,7-三甲基喹喔啉-6-胺 | 97389-14-5

中文名称
N,3,7-三甲基喹喔啉-6-胺
中文别名
聚(氧代-1,2-乙二基),a,a'-(1,6-二羰基-1,6-己二基)二[w-甲氧基-
英文名称
3,7-dimethyl-6-(N-methylamino)quinoxaline
英文别名
N,3,7-Trimethylquinoxalin-6-amine
N,3,7-三甲基喹喔啉-6-胺化学式
CAS
97389-14-5
化学式
C11H13N3
mdl
——
分子量
187.244
InChiKey
AZOQYQJZXFUXDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    339.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:ded0f8a5f6be1d73888a0ad3397a1463
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上下游信息

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文献信息

  • KNAPP, SPENCER;ZIV, JOSEPH;ROSEN, JOSEPH D., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1293-1298
    作者:KNAPP, SPENCER、ZIV, JOSEPH、ROSEN, JOSEPH D.
    DOI:——
    日期:——
  • GRIVAS, S., ACTA CHEM. SCAND., 1985, 39, N 3, 213-217
    作者:GRIVAS, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of the food mutagens MelQx and 4,8-DiMelQx by copper(I) promoted quinoxaline formation
    作者:Spencer Knapp、Joseph Ziv、Joseph D. Rosen
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80127-9
    日期:1989.1
    regiocontrolled syntheses of the title compounds (1 and 2) is described. The key step is a new intramolecular alkyne amination and aromatization process (5 → 6; 8 → 9) effected by tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate.
    描述了标题化合物(1和2)的区域控制合成。关键步骤是通过四(乙腈)铜(I)四氟硼酸酯实现新的分子内炔烃胺化和芳构化过程(5 → 6 ; 8 → 9)。
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