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N,3,8-三甲基喹喔啉-6-胺 | 103139-97-5

中文名称
N,3,8-三甲基喹喔啉-6-胺
中文别名
——
英文名称
N,3,8-trimethylquinoxalin-6-amine
英文别名
——
N,3,8-三甲基喹喔啉-6-胺化学式
CAS
103139-97-5
化学式
C11H13N3
mdl
——
分子量
187.244
InChiKey
BOQRZTXEDJVROV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9db48ebfda0cf76c569dea30ead5cdcc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Nyhammar; Grivas, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 7, p. 583 - 587
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟-2-甲基苯胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气硝酸 作用下, 生成 N,3,8-三甲基喹喔啉-6-胺
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and mutagenicity of a new mutagen, 2-amino-1,7,9-trimethylimidazo-(4,5-g)quinoxaline, and its analog.
    摘要:
    从牛肉提取物中分离出一种新的诱变剂--2-氨基-1,7,9-三甲基咪唑并[4,5-g]喹喔啉(1),由 3-氟-2-甲基苯胺通过中间体 2,8-二甲基-7-甲基氨基喹喔啉(7a)合成。它的 2-甲基类似物(2)也是由同一中间体合成的。合成的 1 具有与分离出的诱变剂相同的诱变活性。然而,2 并不诱变。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.408
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文献信息

  • NYHAMMAR T.; GRIVAS S., ACTA CHEM. SCAND., 40,(1986) N 7, 583-587
    作者:NYHAMMAR T.、 GRIVAS S.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and mutagenicity of a new mutagen, 2-amino-1,7,9-trimethylimidazo-(4,5-g)quinoxaline, and its analog.
    作者:Issei ACHIWA、Tatsushi SHIOZAWA、Haruo NUKAYA、Yoshiyasu TERAO
    DOI:10.1248/cpb.42.408
    日期:——
    A new mutagen, 2-amino-1, 7, 9-trimethylimidazo[4, 5-g]quinoxaline (1), isolated from beef extract, was synthesized from 3-fluoro-2-methylaniline via an intermediate, 2, 8-dimethyl-7-methylaminoquinoxaline (7a). Its 2-methylanalog (2) was also synthesized from the same intermediate. The synthetic 1 showed the same mutagenic activity as the isolated mutagen. However, 2 was non-mutagenic.
    从牛肉提取物中分离出一种新的诱变剂--2-氨基-1,7,9-三甲基咪唑并[4,5-g]喹喔啉(1),由 3-氟-2-甲基苯胺通过中间体 2,8-二甲基-7-甲基氨基喹喔啉(7a)合成。它的 2-甲基类似物(2)也是由同一中间体合成的。合成的 1 具有与分离出的诱变剂相同的诱变活性。然而,2 并不诱变。
  • Nyhammar; Grivas, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 7, p. 583 - 587
    作者:Nyhammar、Grivas
    DOI:——
    日期:——
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