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2-chloro-3-[4-(3-dimethylaminopropoxy)-benzoyl]pyridine | 122944-91-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-3-[4-(3-dimethylaminopropoxy)-benzoyl]pyridine
英文别名
(2-Chloropyridin-3-yl)-[4-[3-(dimethylamino)propoxy]phenyl]methanone
2-chloro-3-[4-(3-dimethylaminopropoxy)-benzoyl]pyridine化学式
CAS
122944-91-6
化学式
C17H19ClN2O2
mdl
——
分子量
318.803
InChiKey
MREUXJTVXDAGEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Bis-(aminoalkoxy)-phenyl, pyridyl ketones, and use as immunological
    摘要:
    式为##STR1##的吡啶衍生物或其药用酸盐,其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4相同或不同,每个代表氢原子或较低烷基基团,或R.sup.1和R.sup.2,或R.sup.3和R.sup.4与相邻氮原子一起形成杂环,A.sup.1和A.sup.2相同或不同,每个代表烷基或羟基取代的烷基基团,Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同,每个代表氧或硫原子,Z代表##STR2##这些化合物表现出诸如增强白细胞吞噬活性、增强巨噬细胞吞噬活性、增强脾脏中玫瑰花细胞生成活性和抗佐剂性关节炎活性等药理活性,并可用作药物。
    公开号:
    US04465681A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Bis-(aminoalkoxy)-phenyl, pyridyl ketones, and use as immunological
    摘要:
    式为##STR1##的吡啶衍生物或其药用酸盐,其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4相同或不同,每个代表氢原子或较低烷基基团,或R.sup.1和R.sup.2,或R.sup.3和R.sup.4与相邻氮原子一起形成杂环,A.sup.1和A.sup.2相同或不同,每个代表烷基或羟基取代的烷基基团,Y.sup.1和Y.sup.2相同或不同,每个代表氧或硫原子,Z代表##STR2##这些化合物表现出诸如增强白细胞吞噬活性、增强巨噬细胞吞噬活性、增强脾脏中玫瑰花细胞生成活性和抗佐剂性关节炎活性等药理活性,并可用作药物。
    公开号:
    US04465681A1
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文献信息

  • PYRIDINE DERIVATIVES
    申请人:Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.
    公开号:EP0066628A1
    公开(公告)日:1982-12-15
    Pyridine derivatives represented by the following general formula wherein R1, R2, R3, and R4, which may the same or different, each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R1 and R2, or R3 and R4, are taken together to form a hetero ring together with the adjacent nitrogen atom, A1 and A2, which may be the same or different, each represents an alkylene or hydroxy-substituted alkylene group, Y' and Y2, which may be the same or different, each represents an oxygen or sulfur atom, and Z represents or the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds show pharmacological effects such as acceleration of leukocyte phagocytosis, acceleration of macrophage phagocytosis, acceleration of production of rosette forming cells of spleen, and depression of adjuvant arthritis, thus being useful as medicines.
    由以下通式代表的吡啶衍生物 其中 R1、R2、R3 和 R4(可以相同或不同)分别代表原子或低级烷基,或 R1 和 R2 或 R3 和 R4 与相邻的原子一起形成杂环,A1 和 A2(可以相同或不同)分别代表亚烷基或羟基取代的亚烷基,Y'和 Y2(可以相同或不同)分别代表原子或原子,Z 代表 或其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物具有加速白细胞吞噬、加速巨噬细胞吞噬、加速脾脏花斑形成细胞生成、抑制佐剂性关节炎等药理作用,因此可作为药物使用。
  • US4465681A
    申请人:——
    公开号:US4465681A
    公开(公告)日:1984-08-14
  • US5006520A
    申请人:——
    公开号:US5006520A
    公开(公告)日:1991-04-09
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