3-Hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-2-indolcarbonsaeure-ethylester | 58074-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-2-indolcarbonsaeure-ethylester
• 英文别名: 3-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-indole-2-carboxylic acid ethyl ester；3-Hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-indol-2-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 3-hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 58074-24-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: HJUVQCWLSAFWHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-2-indolcarbonsaeure-ethylester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 28.42h， 生成 2,3,4,5,6,7-Hexahydro-1-methylindol-3-on
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer, Georg; Bauer, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 4, p. 564 - 589

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 镍 作用下， 100.0~110.0 ℃ 、8.34 MPa 条件下， 生成 3-Hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-2-indolcarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Komai, Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 261,265

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(Ethoxycarbonylmethyl-amino)-cyclohex-1-enecarboxylic acid ethyl ester 、 钠 、 水 、 盐酸 在 氮 、 3-Hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-2-indolcarbonsaeure-ethylester 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-Hydroxy-4,5,6,7-tetrahydro-2-indolcarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives of 4,5-dialkyl-3-hydroxy-pyrrole-2-carboxylic

  摘要：

  4,5-二烷基-3-羟基吡咯-2-羧酸酯的替代哌啶基烷基醚及其与酸形成的生理上可耐受的加合盐，其制备过程以及含有这些化合物并可用于治疗心律失常的制药配方。

  公开号：

  US04315939A1

文献信息

• Photochemistry of 2-Allyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxyalates
  作者：Michael Beyer、Ramin Ghaffari-Tabrizi、Michael Jung、Paul Margaretha

  DOI：10.1002/hlca.19840670618

  日期：1984.9.26

  On acetone-sensitized irradiation the title compounds 3a–c are converted to 2-allyl-3-hydroxy-1H-pyrrole-2-carboxylates 4 in reasonable yields.

  在丙酮敏化辐射下，标题化合物3a–c以合理的产率转化为2-烯丙基-3-羟基-1 H-吡咯-2-羧酸酯4。
• Light-induced Dehydrodimerization of 3-Hydroxypyrroles
  作者：Ramin Ghaffari-Tabrizi、Paul Margaretha、Helmut W. Schmalle

  DOI：10.1002/hlca.19840670734

  日期：1984.11.7

  Irradiation (λ > 280 nm) of 3-hydroxy-1H-pyrrole-2-carboxylates 1 in CH3CN gives the [2.2′-bi(3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrole)]-2-,2′-dicarboxylates 2 in reasonable to good yields. The corresponding N-methylpyrroles 3 only undergo slow photodecomposition under similar conditions. Several 2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates 4 and 5 were synthesized to compare their spectral data with those

  在CH 3 CN中辐射3-羟基-1 H-吡咯-2-羧酸酯1（λ> 280 nm）得到[2.2'-bi（3-oxo-2,3-dihydro-1 H-吡咯）]- 2-，2′-二羧酸酯2以合理的到良好的产率。相应的N-甲基吡咯3仅在相似条件下经历缓慢的光分解。合成了几种2-甲基-3-氧代-2,3-二氢-1 H-吡咯-2-羧酸酯4和5，以将其光谱数据与脱氢二聚体2的光谱数据进行比较。对二乙基[2,2'-bi（4,5-二甲基-3-氧代-2,3-二氢-1 H]进行了X射线结构分析-吡咯）]-2，2′-二羧酸酯（2b）。最初提出的化合物2a - e的[3,3'-bi（3 H-吡咯）]结构证明是错误的。
• Light-induced dehydrodimerization of pyrroles. Preliminary communication
  作者：Ramin Ghaffari-Tabrizi、Paul Margaretha

  DOI：10.1002/hlca.19830660631

  日期：1983.9.21

  Irradiation (λ>280 nm) of 3-hydroxypyrroles 1 in acetonitrile leads to the formation of 3,3′-bi-3H-pyrroles 2 in reasonable to good yields.

  在乙腈中辐照（λ> 280 nm）3-羟基吡咯1导致以合理至良好的产率形成3,3'-bi-3 H-吡咯2。
• PFEIFFER G.; BAUER H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 4, 564-589
  作者：PFEIFFER G.、 BAUER H.

  DOI：——

  日期：——
• BEYER, M.;GHAFFARI-TABRIZI, R.;JUNG, M.;MARGARETHA, P., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 6, 1535-1539
  作者：BEYER, M.、GHAFFARI-TABRIZI, R.、JUNG, M.、MARGARETHA, P.

  DOI：——

  日期：——