3-tribuylstannyl-5-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethynyl]pyridine | 686768-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-tribuylstannyl-5-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethynyl]pyridine
• 英文别名: Tributyl-[5-[2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethynyl]pyridin-3-yl]stannane
• CAS: 686768-41-2
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂SSn
• 分子量: 489.312
• InChiKey: VMLYACAMTWLADY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tribuylstannyl-5-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethynyl]pyridine 、 [11C]methyl iodide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 [11C] 3-methyl-5-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethynyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Alkyne derivatives as tracers for metabotropic glutamate receptor binding

  摘要：

  本发明涉及同位素标记的炔基衍生物化合物，特别是11C、13C、14C、18F、15O、13N、35S、2H和3H标记的化合物。具体而言，本发明涉及11C、13C、14C、18F、15O、13N、35S、2H和3H标记的杂环炔烃及其制备方法。本发明还包括将11C、18F、15O或13N标记的杂环炔烃化合物用作正电子发射断层扫描（PET）成像中的示踪剂的使用方法，特别是在哺乳动物代谢状况的研究中，特别是通过代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）调节的状况。

  公开号：

  US20070060618A1