<11C>-diprenorphine | 113707-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: <11C>-diprenorphine
• 英文别名: [6-O-methyl-¹¹C]diprenorphine；Diprenorphine C-11；(1S,2S,6R,14R,15R,16R)-5-(cyclopropylmethyl)-16-(2-hydroxypropan-2-yl)-15-(111C)methoxy-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-11-ol
• CAS: 113707-17-8
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₄
• 分子量: 424.557
• InChiKey: OIJXLIIMXHRJJH-OOYGVOESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 <11C>-diprenorphine
  参考文献：
  名称：

  在 GE TRACERlab FXFEradiochemistry 模块上自动放射合成和纯化阿片受体拮抗剂 [6-O-methyl-11C]diprenorphine

  摘要：

  [6-O-Methyl-(11)C]diprenorphine ([(11)C]diprenorphine) 是一种正电子发射断层扫描配体，用于探测体内的内源性阿片类药物系统。Diprenorphine 在所有阿片受体亚型，即 μ (mu)、κ (kappa) 和 δ (delta) 中充当拮抗剂。[(11)C]diprenorphine 的 [(11)C] 二丙诺啡的放射合成使用 [(11)C] 甲基碘在自制的自动放射合成装置上通过“湿法”方法生产，之前已进行了描述。在这里，我们描述了一种改进的 [(11)C] 二丙诺啡合成方法，该方法使用 [(11)C] 甲基碘在 GE TRACERlab FXFE 放射化学模块上通过气相法生产。还描述了 [(11)C] 三氟甲磺酸甲酯作为碳 11 甲基化试剂用于 [(11)C] 二丙诺啡合成的用途。[(11)C]Diprenorphine 的生产符合

  DOI：

  10.1002/jlcr.3194

文献信息

• Synthesis of carbon-11 labeled diprenorphine: A radioligand for positron emission tomographic studies of opiate receptors
  作者：John R. Lever、Robert F. Dannals、Alan A. Wilson、Hayden T. Ravert、Henry N. Wagner

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83849-1

  日期：1987.1

  Selective alkylation of 3-(O--butyldimethylsilyl)-6-(O-desmethyl)-diprenorphine with [11C]-methyl iodide followed by desilylation affords [11C]-dipronorphine labeled at the 6-methoxy position in 10% yield with a specific activity of 1740 mCi/μmol at the end of a 30 minute synthesis.

  3- [O--丁基二甲基甲硅烷基）-6-（O-去甲基）-二丙诺啡与[ 11 C]-甲基碘的选择性烷基化，然后进行去甲硅烷基化作用，制得在11-甲氧基位置标记的[ 11 C]-二丙诺啡，产率为10％。在30分钟的合成结束时，其比活度为1740 mCi /μmol。