(3aR,4R,7aR)-4-[2-(3-Methoxy-phenyl)-ethyl]-7a-methyl-hexahydro-indene-1,5-dione | 98049-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3aR,4R,7aR)-4-[2-(3-Methoxy-phenyl)-ethyl]-7a-methyl-hexahydro-indene-1,5-dione
• CAS: 98049-49-1
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: MSUOJYJLUZEGBP-GPMSIDNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,7aR)-4-[2-(3-Methoxy-phenyl)-ethyl]-7a-methyl-hexahydro-indene-1,5-dione 在 钯 盐酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (-)-estrone methyl ether
  参考文献：
  名称：

  对映体合成雌酮

  摘要：

  9,10-二溴樟脑（3）的有效环裂解提供了单环羟酸（5），它可以作为雌酮的新对映体特异性合成的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94746-4
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7aR)-4-[2-(3-Methoxy-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-1-methylene-1,2,3,3a,4,7a-hexahydro-inden-5-one 在 二甲基硫 、 氧气 、 lithium 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (3aR,4R,7aR)-4-[2-(3-Methoxy-phenyl)-ethyl]-7a-methyl-hexahydro-indene-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Hutchinson, John H.; Money, Thomas, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1 - 6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An enantiospecific synthesis of estrone
  作者：John H. Hutchinson、Thomas Money

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94746-4

  日期：1985.1

  Efficient ring cleavage of 9,10-dibromocamphor (3) provides a monocyclic hydroxyacid (5) which can serve as an intermediate in a new enantiospecific synthesis of estrone.

  9,10-二溴樟脑（3）的有效环裂解提供了单环羟酸（5），它可以作为雌酮的新对映体特异性合成的中间体。
• Hutchinson, John H.; Money, Thomas, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1 - 6
  作者：Hutchinson, John H.、Money, Thomas

  DOI：——

  日期：——