N,N'-乙烯二-D-谷氨酰胺 | 66803-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N,N'-乙烯二-D-谷氨酰胺
• 英文名称: N,N'-(ethane-1,2-diyl)-digluconamide
• 英文别名: N,N'-ethylenebis-D-gluconamide；1,2-Bis-D-gluconoylamino-ethan；N,N'-(ethane-1,2-diyl)-bis-D-gluconamide；(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxy-N-[2-[[(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoyl]amino]ethyl]hexanamide
• CAS: 66803-04-1
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₁₂
• 分子量: 416.383
• InChiKey: UYCIRQBRYNXQBW-TWOHWVPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  261
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 N,N'-乙烯二-D-谷氨酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于抗肿瘤药物递送的小分子材料及制备方 法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种用于抗肿瘤药物递送的小分子材料及其制备方法和载药应用，其小分子材料是由两分子羧基化的D‑葡萄糖酸‑δ‑内酯通过肽键与二胺连接组成。本发明的小分子材料用于紫杉醇，多柔比星，喜树碱等抗肿瘤药物的递送，它与这些药物通过键合形成的前药在水中能够通过自组装形成纳米胶束，提高了药物的水溶性和生物相容性，并在肿瘤EPR效应下被动靶向，提高药物的疗效和生物利用度。

  公开号：

  CN105693544B
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 葡萄糖酸内酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到N,N'-乙烯二-D-谷氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  用于抗肿瘤药物递送的小分子材料及制备方 法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种用于抗肿瘤药物递送的小分子材料及其制备方法和载药应用，其小分子材料是由两分子羧基化的D‑葡萄糖酸‑δ‑内酯通过肽键与二胺连接组成。本发明的小分子材料用于紫杉醇，多柔比星，喜树碱等抗肿瘤药物的递送，它与这些药物通过键合形成的前药在水中能够通过自组装形成纳米胶束，提高了药物的水溶性和生物相容性，并在肿瘤EPR效应下被动靶向，提高药物的疗效和生物利用度。

  公开号：

  CN105693544B

文献信息

• [EN] METHOD OF STRENGTHENING NON-KERATINOUS FIBERS, AND USES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RENFORCEMENT DE FIBRES NON KÉRATINIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ISP INVESTMENTS LLC

  公开号：WO2020150384A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Disclosed is a method of treating non-keratinous fibers using a composition comprising an amide and/or alkyl ammonium carboxylate salt wherein the treating method improves the robust performance of the non-keratinous fibers and simultaneously maintains and/or improve the appearance or look such as color, shine, form, and shape of the fibers even after prolonged use. The method of protecting colored non-keratinous fibers from fading using the composition comprising an amide and/or alkyl ammonium carboxylate salt is also disclosed.

  本发明揭示了一种使用含有酰胺和/或烷基铵羧酸盐的组合物处理非角蛋白纤维的方法，其中处理方法提高了非角蛋白纤维的耐用性，同时即使在长时间使用后也能保持和/或改善纤维的外观或外观，如颜色、光泽、形态和形状。本发明还揭示了一种使用含有酰胺和/或烷基铵羧酸盐的组合物保护有色非角蛋白纤维不褪色的方法。
• Geyer,H.-U., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2271 - 2275
  作者：Geyer,H.-U.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and evaluation of d-gluconamides as green mineral scales
  作者：Marcelo I.P. Reis、Aline D. Gonçalves、Fernando de C. da Silva、Alessandro K. Jordão、Ricardo J. Alves、Saulo Fernandes de Andrade、Jackson A.L.C. Resende、Anderson A. Rocha、Vitor F. Ferreira

  DOI：10.1016/j.carres.2012.01.027

  日期：2012.5

  A series of 13 D-gluconamides were synthesized in moderate to good yields and evaluated as green scale inhibitors. The crystal structures of two compounds were determined by X-ray crystallography. The compounds 6c and 6d showed a reasonable inhibition of BaSO4 precipitation from aqueous solution (47% and 51%, respectively) that indicated the potential for these derivatives of delta-gluconolactone. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5521293A
  申请人：——

  公开号：US5521293A

  公开（公告）日：1996-05-28
• 用于抗肿瘤药物递送的小分子材料及制备方 法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN105693544B

  公开（公告）日：2018-02-23

  本发明公开了一种用于抗肿瘤药物递送的小分子材料及其制备方法和载药应用，其小分子材料是由两分子羧基化的D‑葡萄糖酸‑δ‑内酯通过肽键与二胺连接组成。本发明的小分子材料用于紫杉醇，多柔比星，喜树碱等抗肿瘤药物的递送，它与这些药物通过键合形成的前药在水中能够通过自组装形成纳米胶束，提高了药物的水溶性和生物相容性，并在肿瘤EPR效应下被动靶向，提高药物的疗效和生物利用度。