methyl 4-(1-methylpyrazol-4-yl)benzoate | 1339768-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-(1-methylpyrazol-4-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzoate
• CAS: 1339768-73-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: AYVISORZITVNCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(1-methylpyrazol-4-yl)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式（I）及其盐，其中R1、R2X和Y具有本文中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病，如癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病中使用这些化合物和盐的方法。

  公开号：

  WO2017205538A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[1-(oxan-2-yl)pyrazol-4-yl]benzoate 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl 4-(1-methylpyrazol-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS
  [FR] INHIBITEURS DE YEATS ENL/AF9

  摘要：

  揭示了用于治疗白血病的方法和组合物。以下式的酰化6-氨基吲哚，酰化6-氨基吡咯吡啶和酰化3-氨基吡咯并[3,2-c]吡啉酮抑制ENL/AF9 YEATS，因此对治疗白血病有用。

  公开号：

  WO2021127166A1

文献信息

• Pd-Catalysed Direct 5-Arylation of 1-Methylpyrazole with Aryl Bromides
  作者：Hamed Ammar、Henri Doucet、Anissa Beladhria、Kassem Beydoun、Ridha Salem

  DOI：10.1055/s-0030-1260076

  日期：2011.8

  the base and DMAc as the solvent, promotes the 5-arylation in moderate to high selectivities and yields. A wide variety of aryl and heteroaryl bromide derivatives have been successfully employed. Their electronic and steric properties also have an influence on the regioselectivities and yields of the coupling products. Both electron-poor and electron-rich aryl bromides gave satisfactory results, although

  发现1-甲基吡唑是通过使用芳基溴化物的CH活化/官能化来钯催化的直接芳基化的合适伴侣。发现反应条件和催化剂的性质对选择性具有决定性的影响。使用过量的吡唑（4当量），仅使用0.5-1 mol％的乙酸钯（II）作为催化剂，使用乙酸钾作为碱，并使用DMAc作为溶剂，可在中等至高选择性下促进5-芳基化，产量。已经成功地使用了各种各样的芳基和杂芳基溴化物衍生物。它们的电子和空间特性也影响偶联产物的区域选择性和产率。贫电子和富电子芳基溴化物均获得令人满意的结果，尽管， 芳基化-偶联-钯-吡唑-区域选择性
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US11247989B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  The present invention relates to a compound formula (I): and to salts thereof, wherein R1, R2 X, and Y have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.

  本发明涉及一种化合物式 (I)： 及其盐，其中 R1、R2 X 和 Y 具有本文定义的任一值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作 CBP 和/或 EP300 的抑制剂。还包括包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这种化合物和盐治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病的方法。
• [EN] AMIDE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF AS STING INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDE ET SON UTILISATION MÉDICALE EN TANT QU'INHIBITEUR DE STING<br/>[ZH] 酰胺类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途
  申请人：UNIV CHINA PHARMA

  公开号：WO2021068950A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  本发明公开了一种酰胺类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途，具体如式I或式II所示的化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物，它们可用于制备具有抑制STING信号通路激活的STING抑制剂或药物以及用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3464286A1

  公开（公告）日：2019-04-10
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20190241558A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to a compound formula (I): and to salts thereof, wherein R 1 , R 2 X, and Y have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.