E-2-(phenylsulfonyl)acryloyl chloride | 112421-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: E-2-(phenylsulfonyl)acryloyl chloride
• 英文别名: (E)-3-(benzenesulfonyl)prop-2-enoyl chloride
• CAS: 112421-59-7
• 化学式: C₉H₇ClO₃S
• 分子量: 230.672
• InChiKey: QKTLLMUJNCFTDJ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-2-(phenylsulfonyl)acryloyl chloride 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 [(1R,2R,4S,5S,6S,7R)-7-Benzenesulfonyl-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-3,8-dioxa-tricyclo[3.2.1.0^2,4]oct-6-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular diels-alder cycloadditions of substituted furfuryl E-2-(phenylsulfonyl)acrylates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82264-9
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(phenylthio)acrylic acid 在 过氧乙酸 、 氯化亚砜 作用下， 生成 E-2-(phenylsulfonyl)acryloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular diels-alder cycloadditions of substituted furfuryl E-2-(phenylsulfonyl)acrylates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82264-9

文献信息

• Toward the total synthesis of maoecrystal V: an intramolecular Diels–Alder route to the maoecrystal V pentacyclic core with the appropriate relative stereochemistry
  作者：Feng Peng、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.029

  日期：2011.4

  A diastereoselective route to the maoecrystal V core compound (6) has been achieved. Key transformations include an intramolecular Diels–Alder cyclization and an exo-glycal epoxide rearrangement sequence.

  已经实现了获得毛晶 V 核化合物 ( 6 )的非对映选择性途径。关键转化包括分子内 Diels-Alder 环化和外糖环氧化物重排序列。
• Intermolecular Diels-Alder reactions of 3-vinylcyclohex-2-en-1-ol and a silyl ether derivative
  作者：Lucjan Strekowski、Sukbin Kong、Merle A. Battiste

  DOI：10.1021/jo00239a049

  日期：1988.2
• JUNG, MICHAEL E.;TRUC, VU CHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 47, C. 6059-6062
  作者：JUNG, MICHAEL E.、TRUC, VU CHI

  DOI：——

  日期：——