[(1R,2R,4S,5S,6S,7R)-7-Benzenesulfonyl-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-3,8-dioxa-tricyclo[3.2.1.0^2,4]oct-6-yl]-methanol | 121923-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2R,4S,5S,6S,7R)-7-Benzenesulfonyl-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-3,8-dioxa-tricyclo[3.2.1.0^2,4]oct-6-yl]-methanol
• 英文别名: [(1R,2R,4S,5S,6S,7R)-7-(benzenesulfonyl)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-methyl-3,8-dioxatricyclo[3.2.1.02,4]octan-6-yl]methanol
• CAS: 121923-70-4
• 化学式: C₁₉H₂₄O₇S
• 分子量: 396.461
• InChiKey: XAZUFRASDJUDEB-LHVZWHSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  94.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,4S,5S,6S,7R)-7-Benzenesulfonyl-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-3,8-dioxa-tricyclo[3.2.1.0^2,4]oct-6-yl]-methanol 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (1S,2S,4S,5R,6R,7R)-1-Benzenesulfonyl-7-benzyloxymethyl-4-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-3-oxa-tricyclo[2.2.1.02,6]heptan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular diels-alder cycloadditions of substituted furfuryl E-2-(phenylsulfonyl)acrylates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82264-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(phenylsulfonyl)acrylic acid 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 [(1R,2R,4S,5S,6S,7R)-7-Benzenesulfonyl-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-methyl-3,8-dioxa-tricyclo[3.2.1.0^2,4]oct-6-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular diels-alder cycloadditions of substituted furfuryl E-2-(phenylsulfonyl)acrylates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82264-9

文献信息

• JUNG, MICHAEL E.;TRUC, VU CHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 47, C. 6059-6062
  作者：JUNG, MICHAEL E.、TRUC, VU CHI

  DOI：——

  日期：——