N,N'-二(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺 | 2162-74-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰亚胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N'-二(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺
• 中文别名: 双(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺；N,N''-二(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺；N,N’-二(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺；N,N-二(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺
• 英文名称: N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)carbodiimide
• 英文别名: 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)carbodiimide；bis(2,6-diisopropylphenyl)carbodiimide；N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)carbodiimide；N,N'-2,6-diisopropylphenylcarbodiimide；N,N'-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]carbodiimide；di-(2,6-di-isopropylphenyl)-carbodiimide
• CAS: 2162-74-5
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂
• 分子量: 362.558
• InChiKey: XLDBGFGREOMWSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  152-162 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  197℃
• LogP：
  6.2 at 30℃
• 物理描述：
  PelletsLargeCrystals, OtherSolid, Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921590090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P301+P310+P330,P405
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301
• 储存条件：
  室温

SDS

双(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Bis(2,6-diisopropylphenyl)carbodiimide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽会中毒。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 双(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 2162-74-5
分子式： C25H34N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
双(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
双(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
51°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
自燃温度： 430°C

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:200 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: CY0887250

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
双(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 2811
正式运输名称： 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N,N'-二(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺是一种抗水解剂。抗水解剂K-1属于位阻芳香族碳二亚胺类，能够与水解产物羧酸或水分反应，阻止自催化水解的降解过程，从而提高许多聚合物在高温潮湿及酸碱环境等苛刻使用条件下的抗水解和耐水解稳定性能。它主要应用于聚酯类产品、聚氨酯制品（如PU体系、MDI预聚体、TPU、粘合剂）、聚酰胺尼龙制品以及易水解塑料（如EVA）的稳定处理。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺 在 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  共轭双胍胍（CBG）作为β-二酮亚胺类似物：CBGs /它们的锂盐和CBG Li催化的BH和TMSCN加成羰基的合成，表征

  摘要：

  在本文中，我们报道了一系列共轭双胍（CBGs）L [L = {（ArHN）（ArHN）C = NC =（NAr）（NHAr）}；Ar = 2，6-Me 2 -C 6 H 3，（1），2，4，4，6-Me 3 -C 6 H 2，（2），2，6-Et 2 -C 6 H 3，（3），2，6- i Pr 2 -C 6 H 3，（4）]。通过N，N'-二芳基碳二亚胺与NaHCO 3水溶液之间的反应可以容易地获得这些化合物。乙腈中的氨。1与n的质子化-BuLi以1：1的比例在THF中形成四配位的锂络合物[ 1 Li⋅（THF）2 ]（5），而在相同的反应条件下，配体3和4生成了三个配位的锂络合物， [ 3 Li⋅THF]（6）和[ 4Li ⋅THF]（7）表示。但是，化合物1和4在n- BuLi在乙醚中进行质子化处理后，允许[ 1 Li·Et 2 O]（8）和[ 4 Li·Et 2 O]（9），而在甲

  DOI：

  10.1002/ejic.202100141
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯异氰酸酯 在 methylphospholene oxide 作用下， 生成 N,N'-二(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING CARBODIIMIDES

  摘要：

  本发明涉及一种制备脲酰胺的新方法。

  公开号：

  US20200331849A1
• 作为试剂：
  描述：

  异丙醇 、 Thioctic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二(2,6-二异丙基苯基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 lipoic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种硫辛酸氧化杂质的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种化学制备硫辛酸氧化杂质的方法，属于医药合成技术领域。所述的硫辛酸氧化杂质其结构式如下：所述的硫辛酸氧化杂质化合物的制备方法包括以下步骤：首先用硫辛酸在有机溶剂中与醇类在缩合剂的作用下成酯；然后将硫辛酸的醇酯化合物溶于有机溶剂中，在氧化剂的作用下生成四个硫辛酸醇酯的氧化产物，根据化合物的Rf值的差异进行柱层析纯化，得到四个中间体化合物；最后将四个中间体化合物分别在碱性水溶液中水解得到四个硫辛酸氧化杂质化合物I、II、III、IV。本发明提供的硫辛酸氧化杂质化合物的合成制备方法能获得单个氧化杂质，且简单易行，易于实施。

  公开号：

  CN106866620B

文献信息

• 一种具有抗氧化功能的碳化二亚胺类化合物及其制备方法
  申请人：上海朗亿功能材料有限公司

  公开号：CN108164439A

  公开（公告）日：2018-06-15

  本发明将受阻酚类抗氧剂结构和碳化二亚胺结构相连，通过取代、耦合反应合成一种分子量、熔点较单碳化二亚胺高的碳化二亚胺类化合物(Ⅰ)，克服单碳化二亚胺高温下易于从聚酯、聚氨酯类等化合物中向外迁移的缺点，提高聚酯材料的抗水解能力，同时具有抗氧化能力，加强聚酯材料的抗老化能力，延长使用寿命。 (Ⅰ)。
• Tin guanidinato complexes: oxidative control of Sn, SnS, SnSe and SnTe thin film deposition
  作者：Ibrahim Y. Ahmet、Michael S. Hill、Paul R. Raithby、Andrew L. Johnson

  DOI：10.1039/c8dt00773j

  日期：——

  analysis and single crystal X-ray structural analysis (7, 8, 10–13, 15–18). Thermogravimetric analysis (TGA) was used to probe the possible utility of complexes 6–8, 11–12 and 14–18 as single source Sn and SnCh precursors. The Sn(II) compounds 6 and 7 have been utilised in the growth of thin films by aerosol-assisted chemical vapor deposition (AACVD) at both 300 and 400 °C. The thin films have been analysed

  一族一般形式为[RNC（NMe 2）NR} 2 Sn]的锡（II）胍盐配合物（R = i Pr（6），Cy（7），Tol（9）和Dipp（10））和[ t BuNC（NMe 2）N t Bu} Sn NMe 2 }]（8）已被合成并从锡（II）双二甲酰胺与一系列碳二亚胺（1-5）的反应中分离出来。环状多硫族化物化合物[CyNC（NMe 2）NCy} 2 Sn Ch x }]（Ch = S，x= 4（11）; 通过将元素硫和硒氧化添加到杂多亚锡配合物[CyNC（NMe ）中，制备具有SnCh x }环的Ch = Se，x = 4（12），和Ch = S，x = 6（13））。2）NCy} 2 Sn]（7）在室温下于THF中。类似地，化合物6和7与等摩尔量的硫属元素转移试剂（分别为SC 3 H 6和Se PEt 3）的反应导致硫属元素化物锡（IV）络合物的形成[RNC（NMe2）NR}
• Catalyst free C–N bond formation by the reaction of amines with diimides: bulky guanidines
  作者：Ashim Baishya、Thota Peddarao、Milan Kr. Barman、Sharanappa Nembenna

  DOI：10.1039/c5nj01612f

  日期：——

  Catalyst free direct addition of cyclic secondary amines to variousN,N′-bisaryl substituted carbodiimides led to the formation of bulky guanidines. Furthermore, two equivalents ofN,N′-bisaryl substituted carbodiimides upon treatment with piperazine led to the formation of bis guanidines.

  无需催化剂，环状二级胺直接加成到各种N,N′-二芳基取代的碳二亚胺上，从而形成大体积的胍。此外，当两当量的N,N′-二芳基取代的碳二亚胺与哌嗪反应时，会形成双胍。

• The Ligand-Based Quintuple Bond-Shortening Concept and Some of Its Limitations
  作者：Awal Noor、Tobias Bauer、Tanya K. Todorova、Birgit Weber、Laura Gagliardi、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/chem.201301240

  日期：2013.7.22

  bonded bimetallic complex with a CrCr distance of 1.7056 (12) Å. Its metal–metal distance, the shortest observed in any stable compound yet, is of essentially the same length as that of the longest alkane CC bond (1.704 (4) Å). Both molecules, the alkane and the Cr complex, are of remarkable stability. Furthermore, an unsupported CrI dimer with an effective bond order (EBO) of 1.25 between the two

  在此，报道了基于配体的缩短五重键的概念及其一些局限性。在二价铬-双胍基配合物中，五元键的长度会受到所用配体中心碳原子上取代基的影响。发现具有2,6-二甲基哌啶骨架的胍基配体是最佳配体。其铬的还原（II）氯化物-根型配合物，得到一quintuply接合的双金属配合物与铬的1.7056（12）的Cr的距离。在任何稳定化合物中观察到的最短金属-金属距离与最长的烷烃CC键（1.704（4）Å）的长度基本相同。烷烃和Cr络合物这两个分子都具有显着的稳定性。此外，不受支持的Cr I由CASSCF / CASPT2计算表明，两个金属原子之间的有效键序（EBO）为1.25的二聚体作为副产物被分离出来。该副产物的形成表明，对于一定量的胍基配体，其他配位异构体变得重要。发生了过度还原，即使在使用的胍基配体的中心碳原子上引入了更大的取代基，也观察到了与经典二苯铬配合物在结构上相关的铬-芳烃夹心复合物。
• Dichloroimidazolidinedione-Activated Beckmann Rearrangement of Ketoximes for Accessing Amides and Lactams
  作者：Yu Gao、Jingjing Liu、Zhenjiang Li、Tianfo Guo、Songquan Xu、Hui Zhu、Fulan Wei、Siming Chen、Hailemariam Gebru、Kai Guo

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02983

  日期：2018.2.16

  A novel protocol for the activation of the Beckmann rearrangement utilizing the readily available and economical geminal dichloroimidazolidinediones (DCIDs) on a substoichiometric scale (10 mol %) has been developed. A unique self-propagating mechanism for the substoichiometric dichloroimidazolidinedione-activated transformation was proposed and validated. The substrate scope of the developed protocol

  已经开发了一种新的方案，用于以亚化学计量级（10 mol％）利用容易获得且经济的双氯二咪唑烷二酮（DCID）激活贝克曼重排。提出并验证了亚化学计量的二氯咪唑烷二酮激活的转化的独特的自我传播机制。已开发的方案的底物范围已通过23个实例证明，其在短时间内（最多10-30分钟）具有良好至极佳的收率（最多90-98％），包括用于合成尼龙12单体和丙烯酸酯的底物。制备规模的复杂类固醇底物。