4-tert-Butoxy-but-1-en-3-yne | 82898-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-tert-Butoxy-but-1-en-3-yne
• 英文别名: 2-But-3-en-1-ynoxy-2-methylpropane
• CAS: 82898-03-1
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: AWKNJPKBADVKCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butoxy-but-1-en-3-yne 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到1,3-Di-tert-butoxy-2-vinyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  使用钯催化的烯炔-二炔有效合成芳基醚和香豆酮

  摘要：

  在Pd（PPh（3））（4）催化剂存在下，烷基，烷氧基和芳氧基取代的共轭炔1顺利进行了区域特异性的[4 + 2]环加成反应，与共轭烷基和烷氧基取代的对称二炔2得到高至高收率的多取代的芳基醚3。在炔属末端具有烷基和烷氧基的不对称二炔6的苯炔环化1d-g，在大多数情况下产生芳族产物8，其中二炔的烷氧基连接到芳族产物的乙炔基部分。值得注意的是，烷氧基取代的二炔2c和6在1℃的异常低温下与1进行了苯甲环化反应！烷基取代的炔烃1d，e和烷氧基取代的炔烃1f的一锅连续连续苯环

  DOI：

  10.1021/jo991519k
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di-tert-butoxy-1,2-butadiene 在 乙基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以54%的产率得到4-tert-Butoxy-but-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Rijn, P. E. van; Everhardus, R. H.; Brandsma, L., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 5, p. 180 - 183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VAN, RIJN, P. E.;EVERHARDUS, R. H.;BRANDSMA, L., REV. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1982, 101, N 5, 180-183
  作者：VAN, RIJN, P. E.、EVERHARDUS, R. H.、BRANDSMA, L.

  DOI：——

  日期：——