摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-tert-Butoxy-but-1-en-3-yne | 82898-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-tert-Butoxy-but-1-en-3-yne
英文别名
2-But-3-en-1-ynoxy-2-methylpropane
4-tert-Butoxy-but-1-en-3-yne化学式
CAS
82898-03-1
化学式
C8H12O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
AWKNJPKBADVKCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-tert-Butoxy-but-1-en-3-yne四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以61%的产率得到1,3-Di-tert-butoxy-2-vinyl-benzene
    参考文献:
    名称:
    使用钯催化的烯炔-二炔有效合成芳基醚和香豆酮
    摘要:
    在Pd(PPh(3))(4)催化剂存在下,烷基,烷氧基和芳氧基取代的共轭炔1顺利进行了区域特异性的[4 + 2]环加成反应,与共轭烷基和烷氧基取代的对称二炔2得到高至高收率的多取代的芳基醚3。在炔属末端具有烷基和烷氧基的不对称二炔6的苯炔环化1d-g,在大多数情况下产生芳族产物8,其中二炔的烷氧基连接到芳族产物的乙炔基部分。值得注意的是,烷氧基取代的二炔2c和6在1℃的异常低温下与1进行了苯甲环化反应!烷基取代的炔烃1d,e和烷氧基取代的炔烃1f的一锅连续连续苯环
    DOI:
    10.1021/jo991519k
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-di-tert-butoxy-1,2-butadiene 在 乙基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以54%的产率得到4-tert-Butoxy-but-1-en-3-yne
    参考文献:
    名称:
    Rijn, P. E. van; Everhardus, R. H.; Brandsma, L., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 5, p. 180 - 183
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • VAN, RIJN, P. E.;EVERHARDUS, R. H.;BRANDSMA, L., REV. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1982, 101, N 5, 180-183
    作者:VAN, RIJN, P. E.、EVERHARDUS, R. H.、BRANDSMA, L.
    DOI:——
    日期:——
  • Effective Synthesis of Aryl Ethers and Coumaranones Employing the Palladium-Catalyzed Enyne−Diyne [4 + 2] Cycloaddition Protocol
    作者:Vladimir Gevorgyan、Long Guo Quan、Yoshinori Yamamoto
    DOI:10.1021/jo991519k
    日期:2000.1.1
    degrees C! One-pot consecutive benzannulation of alkyl-substituted enynes 1d,e and alkoxy-substituted enynes 1f,g with alkoxy-substituted diynes 2c and 6 followed by protonolysis with TsOH afforded coumaranones 9a-c and 10 in reasonable to high overall yields.
    在Pd(PPh(3))(4)催化剂存在下,烷基,烷氧基和芳氧基取代的共轭炔1顺利进行了区域特异性的[4 + 2]环加成反应,与共轭烷基和烷氧基取代的对称二炔2得到高至高收率的多取代的芳基醚3。在炔属末端具有烷基和烷氧基的不对称二炔6的苯炔环化1d-g,在大多数情况下产生芳族产物8,其中二炔的烷氧基连接到芳族产物的乙炔基部分。值得注意的是,烷氧基取代的二炔2c和6在1℃的异常低温下与1进行了苯甲环化反应!烷基取代的炔烃1d,e和烷氧基取代的炔烃1f的一锅连续连续苯环
  • Rijn, P. E. van; Everhardus, R. H.; Brandsma, L., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 5, p. 180 - 183
    作者:Rijn, P. E. van、Everhardus, R. H.、Brandsma, L.
    DOI:——
    日期:——
查看更多