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2,7-Nonadien-1,9-disaeuredimethylester | 52002-95-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,7-Nonadien-1,9-disaeuredimethylester
英文别名
Dimethyl nona-2,7-dienedioate;dimethyl nona-2,7-dienedioate
2,7-Nonadien-1,9-disaeuredimethylester化学式
CAS
52002-95-6
化学式
C11H16O4
mdl
——
分子量
212.246
InChiKey
XWPUQDZQPNVZOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Electrocarboxylation. II. Electrocarboxylative dimerization and cyclization
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00933a002
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二羟基-3,4-二氢呋喃甲氧羰基亚甲基三苯基正膦四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以60%的产率得到methyl 7-oxo-2-heptenoate
    参考文献:
    名称:
    通过Pummerer 型环化制备赤藓醇的新方法
    摘要:
    报道了一种成功的合成赤藓红的新策略。(硝基甲基)芳烃衍生物16与醛17缩合得到硝基醛醇19。除去羟基后,通过分子内迈克尔加成形成含有赤藓烷环A和D的亚基26a、b。还原硝基官能团,然后将所得氨基与附加的乙酸酯基团环化,得到带有角芳基的双环内酰胺 29a、b。通过甲基苯基亚砜的杂迈克尔加成在 29a 和 29b 的氮原子处进行双碳延伸,然后进行普默勒型环化,分别得到顺式和反式 11-苯基硫代赤藓聚糖 8-ones 35a 和 35b。C-11 处的还原脱硫在 8 个步骤中从 16 提供了所需的 erythrinan-8-ones 39a 和 39b。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<909::aid-ejoc909>3.0.co;2-7
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