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2,7-Nonadien-1,9-disaeuredimethylester | 52002-95-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,7-Nonadien-1,9-disaeuredimethylester
英文别名
Dimethyl nona-2,7-dienedioate;dimethyl nona-2,7-dienedioate
2,7-Nonadien-1,9-disaeuredimethylester化学式
CAS
52002-95-6
化学式
C11H16O4
mdl
——
分子量
212.246
InChiKey
XWPUQDZQPNVZOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氧化碳2,7-Nonadien-1,9-disaeuredimethylester碘甲烷 生成 1,2-Cyclopentylidendimalonsaeuretetramethylester
    参考文献:
    名称:
    Electrocarboxylation. II. Electrocarboxylative dimerization and cyclization
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00933a002
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二羟基-3,4-二氢呋喃甲氧羰基亚甲基三苯基正膦四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以60%的产率得到methyl 7-oxo-2-heptenoate
    参考文献:
    名称:
    通过Pummerer 型环化制备赤藓醇的新方法
    摘要:
    报道了一种成功的合成赤藓红的新策略。(硝基甲基)芳烃衍生物16与醛17缩合得到硝基醛醇19。除去羟基后,通过分子内迈克尔加成形成含有赤藓烷环A和D的亚基26a、b。还原硝基官能团,然后将所得氨基与附加的乙酸酯基团环化,得到带有角芳基的双环内酰胺 29a、b。通过甲基苯基亚砜的杂迈克尔加成在 29a 和 29b 的氮原子处进行双碳延伸,然后进行普默勒型环化,分别得到顺式和反式 11-苯基硫代赤藓聚糖 8-ones 35a 和 35b。C-11 处的还原脱硫在 8 个步骤中从 16 提供了所需的 erythrinan-8-ones 39a 和 39b。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<909::aid-ejoc909>3.0.co;2-7
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文献信息

  • A New Approach to Erythrinanes through Pummerer-Type Cyclization
    作者:Céline Jousse、Didier Desmaële
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<909::aid-ejoc909>3.0.co;2-7
    日期:1999.4
    A successful new strategy for the synthesis of erythrinanes is reported. (Nitromethyl)arene derivative 16 was condensed with aldehyde 17 to give nitro aldol 19. After removal of the hydroxy group, the subunits 26a,b, containing the erythrinane rings A and D, were formed by intramolecular Michael addition. Reduction of the nitro function, followed by cyclization of the resulting amino group with the
    报道了一种成功的合成赤藓红的新策略。(硝基甲基)芳烃衍生物16与醛17缩合得到硝基醛醇19。除去羟基后,通过分子内迈克尔加成形成含有赤藓烷环A和D的亚基26a、b。还原硝基官能团,然后将所得氨基与附加的乙酸酯基团环化,得到带有角芳基的双环内酰胺 29a、b。通过甲基苯基亚砜的杂迈克尔加成在 29a 和 29b 的氮原子处进行双碳延伸,然后进行普默勒型环化,分别得到顺式和反式 11-苯基硫代赤藓聚糖 8-ones 35a 和 35b。C-11 处的还原脱硫在 8 个步骤中从 16 提供了所需的 erythrinan-8-ones 39a 和 39b。
  • Electrocarboxylation. II. Electrocarboxylative dimerization and cyclization
    作者:Donald A. Tyssee、Manuel M. Baizer
    DOI:10.1021/jo00933a002
    日期:1974.9
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