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4-(5-((E)-2-(5-(2,4-dichlorophenyl)-4-(2-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazo-1-3-yl)vinyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-methoxypyridine | 1380671-99-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(5-((E)-2-(5-(2,4-dichlorophenyl)-4-(2-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazo-1-3-yl)vinyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-methoxypyridine
英文别名
4-(5-((E)-2-(5-(2,4-dichlorophenyl)-4-(2-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)vinyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-methoxypyridine;2-[(E)-2-[4-(2-chlorophenyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]ethenyl]-5-(2-methoxypyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole
4-(5-((E)-2-(5-(2,4-dichlorophenyl)-4-(2-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazo-1-3-yl)vinyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-methoxypyridine化学式
CAS
1380671-99-7
化学式
C24H15Cl3N6O2
mdl
——
分子量
525.781
InChiKey
UKDNXYRVRQAKHY-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS WNT SIGNALING PATHWAY INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物,其制备方法,含有这些化合物的药物配方以及它们在治疗中的应用:这些化合物在治疗和/或预防受Wnt途径信号过度激活和核β-连接蛋白存在增加影响的疾病或病症方面具有特殊用途。例如,这些化合物可用于预防和/或延缓肿瘤细胞和转移的增殖,例如结肠癌等癌症。
    公开号:
    WO2012076898A1
  • 作为试剂:
    描述:
    (Z)-4-(2-methoxypyridine-4-carboamido)-4-oxobut-2-enoic acid 、 三氯氧磷N'-(2-chlorophenyl)-4-fluorobenzimidohydrazidepotassium carbonate乙腈4-(5-((E)-2-(5-(2,4-dichlorophenyl)-4-(2-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazo-1-3-yl)vinyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-methoxypyridine 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 19.0h, 以to afford the title compound 4-(5-((E)-2-(5-(2,4-dichlorophenyl)-4-(2-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)vinyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-methoxypyridine as a white solid的产率得到4-(5-((E)-2-(5-(2,4-dichlorophenyl)-4-(2-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazo-1-3-yl)vinyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-methoxypyridine
    参考文献:
    名称:
    Triazole derivatives as Wnt signaling pathway inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其制备方法,含有该化合物的药物配方以及它们在治疗中的应用:这些化合物在防治受Wnt通路信号过度激活和核β-连环蛋白存在增加影响的疾病或病症方面具有特殊用途。例如,它们可用于预防和/或延缓肿瘤细胞和转移的增殖,例如结肠癌等癌症。
    公开号:
    US09403812B2
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文献信息

  • TRIAZOLE DERIVATIVES AS WNT SIGNALING PATHWAY INHIBITORS
    申请人:Holsworth Daniel
    公开号:US20140031374A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    The present invention relates to compounds of formula (I), to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing such compounds and to their use in therapy: Such compounds find particular use in the treatment and/or prevention of conditions or diseases which are affected by over-activation of signaling in the Wnt pathway and increased presence of nuclear β-catenin. For example, these may be used in preventing and/or retarding proliferation of tumor cells and metastasis, for example carcinomas such as colon carcinomas.
    本发明涉及式(I)的化合物、制备它们的方法、含有这种化合物的药物配方以及它们在治疗中的应用。这些化合物在治疗和/或预防受Wnt通路信号过度激活和核β-连环蛋白存在增加影响的疾病或病症方面具有特殊用途。例如,它们可用于预防和/或延缓肿瘤细胞和转移的增殖,例如结肠癌等癌症。
  • US9096587B2
    申请人:——
    公开号:US9096587B2
    公开(公告)日:2015-08-04
  • US9403812B2
    申请人:——
    公开号:US9403812B2
    公开(公告)日:2016-08-02
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