N,N'-二[{(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-恶唑啉-5-基}甲基]脲 | 1365267-35-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: N,N'-二[{(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-恶唑啉-5-基}甲基]脲
• 中文别名: 利伐沙班尿素二聚体杂质；利伐沙班杂质14；利伐沙班二-草酰胺-尿素；利伐沙班杂质S-I；利伐沙班杂质B；利伐沙班杂质C；N,N'-二[[(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-5-恶唑烷基]甲基]脲；利伐沙班尿素二聚体
• 英文名称: N,N'-bis[{(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl]urea
• 英文别名: Urea, N,N'-bis[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-5-oxazolidinyl]methyl]-；1,3-bis[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]urea
• CAS: 1365267-35-1
• 化学式: C₂₉H₃₂N₆O₉
• 分子量: 608.608
• InChiKey: RMYVVSKNFAMRGJ-ZEQRLZLVSA-N

物化性质

• 熔点：
  >240°C (dec.)
• 沸点：
  993.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（轻微、超声处理）、甲醇（非常轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

安全信息

• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

用途

利伐沙班是一种抗凝血药物，属于高选择性的、直接抑制因子Xa的口服药物，能够有效抑制凝血酶的生成并防止血栓形成。利伐沙班杂质B则是其生产过程中产生的副产品。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-3-恶唑烷基]苯基]-3-吗啉酮盐酸盐 、 三光气 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以13.1%的产率得到N,N'-二[{(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-恶唑啉-5-基}甲基]脲
  参考文献：
  名称：

  一种利伐沙班的有关物质F、G的合成方法

  摘要：

  本发明提出了一种利伐沙班的有关物质F、G的合成方法。本发明提供的一种利伐沙班的有关物质F、G的合成方法收率高，易于实现工业化生产和技术转换。

  公开号：

  CN104892593B

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF RIVAROXABAN<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DU RIVAROXABAN
  申请人：ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014020458A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to a process for the preparation of 5-chloro-N-((5S)-2-oxo-3- [4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)-2-thiophen-carboxamide (I) by reacting 5-chlorothiphene-2-carbonyl chloride and 4-[4-((S)-4-aminomethyl-2- oxoimidazolidin-1-yl)phenyl]morpholine-3-one hydrochloride in the presence of buffer reagent. (I)

  本发明涉及一种制备5-氯-N-((5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩羧酰胺(I)的方法，通过在缓冲试剂存在下，反应5-氯噻吩-2-羧酰氯和4-[4-((S)-4-氨基甲基-2-氧代咪唑烷-1-基)苯基]吗啡啶-3-酮盐酸盐。 (I)
• Process for Determining the Suitability for Distribution of a Batch of Thiophene-2-Carboxamide Derivative
  申请人：Mangion Bernardino

  公开号：US20130253187A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to a process for determining the suitability for distribution of a batch of rivaroxaban or of a pharmaceutical composition thereof. In particular, it also relates to two impurities of rivaroxaban, to their use as reference markers to determine the purity of a sample of rivaroxaban or a composition thereof, to analytical methods for determining the purity of a sample of rivaroxaban or a composition thereof and to a process of preparing rivaroxaban or pharmaceutical compositions thereof which are free or substantially free of such impurities.

  本发明涉及一种确定一批利伐沙班或其药物组成物适合分配的过程。特别地，本发明还涉及利伐沙班的两种杂质，它们用作参考标记物以确定利伐沙班或其组成物的纯度，用于确定利伐沙班或其组成物样品纯度的分析方法，以及制备不含或基本不含此类杂质的利伐沙班或其药物组成物的过程。
• [EN] PROCESS FOR DETERMINING THE SUITABILITY FOR DISTRIBUTION OF A BATCH OF A THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DÉTERMINATION DU CARACTÈRE APPROPRIÉ À LA DISTRIBUTION D'UN LOT DE DÉRIVÉ DE THIOPHÈNE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：MEDICHEM SA

  公开号：WO2012035057A3

  公开（公告）日：2012-08-16
• A PROCESS FOR PREPARATION OF RIVAROXABAN
  申请人：Farma GRS, d.o.o.

  公开号：EP2935255B1

  公开（公告）日：2017-08-16
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF RIVAROXABAN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RIVAROXABAN
  申请人：FARMA GRS D O O

  公开号：WO2014096214A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to rivaroxaban, more particularly to a process for preparation of rivaroxaban characterized in that the (S) -4- (4- (5- (aminomethyl ) -2-oxooxazolidin-3 yl) phenyl) morpholin-3-one hydrochloride is reacted with 5-chlorothiophene-2-carbonyl chloride in a reaction medium which comprises 1-methylimidazole, to new polymorphic form K and to a process of its crystallization.