N,N'-二己基己烷二酰胺 | 21150-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N,N'-二己基己烷二酰胺
• 英文名称: hexanedioic acid bis-hexylamide
• 英文别名: Hexane-1,6-dioic acid bis(hexylamide)；N,N'-dihexyladipamide；N,N'-Dihexyl-adipinamid；N,N-Dihexyladipinsaeurediamid；N,N'-Dihexyl-adipamid；Adipinsaeure-bis-hexylamid；N,N'-Di-n-hexyladipamide；N,N'-dihexylhexanediamide
• CAS: 21150-82-3
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂O₂
• 分子量: 312.496
• InChiKey: BJRDIUUDPYIWGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二己基己烷二酰胺 在 carbonylhydrido(tetrahydroborato)[bis(2-diphenylphosphinoethyl)amino]ruthenium(II) 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以18%的产率得到正己胺
  参考文献：
  名称：

  工业级聚酰胺66和聚氨酯材料加氢解聚

  摘要：

  化学回收为利用塑料废物提供了一种有前景的解决方案。在这里，开发了聚酰胺 66 (PA 66) 和聚氨酯 (PU) 的催化氢化解聚。该系统在 THF 溶液中在高温（200°C）下使用 Ru 钳形配合物，即使是工业级聚合物也可以在这些条件下以令人满意的产率氢化。该系统与一些已知的多相催化剂的比较以及催化剂中毒测试支持了系统的均质性。这些结果证明了化学回收利用重新获得聚合物构建块的潜力，并且对聚合物氢化的进一步发展具有重要意义。

  DOI：

  10.1002/cssc.202002465
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二醇 、 正己胺 在 C₂₉H₄₄Cl₂N₂Ru 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到N,N'-二己基己烷二酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种高效的基于N-杂环卡宾的钌催化剂：在酯和酰胺的合成中的应用

  摘要：

  从易于获得的起始原料开始，制备了高度稳定的基于苯并咪唑基亚烷基的N-杂环卡宾（NHC）钌催化剂。在惰性气体气氛下和空气中，该催化剂对由伯醇直接合成酯以及由伯醇和胺直接合成酰胺具有很高的活性。通过使用特定的起始原料可得到二酰胺，三酰胺和寡酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2013.06.002

文献信息

• Self-Assembly and Dynamics of [2]- and [3]Rotaxanes with a Dinuclear Macrocycle Containing Reversible Os−N Coordinate Bonds
  作者：Sung-Youn Chang、Jeung Soon Choi、Kyu-Sung Jeong

  DOI：10.1002/1521-3765(20010618)7:12<2687::aid-chem26870>3.0.co;2-a

  日期：2001.6.18

  clipping process. Using threads 13a and 13b that contain two adipamide groups, more complicated systems have been investigated in which [2]rotaxane, [3]rotaxane, and free components are in equilibrium. Concentration- and temperature-dependent 1H NMR spectroscopic studies allowed the identification of all possible elements and the determination of their relative distributions in solution. For example

  使用包含弱可逆OsVI-N配位键的双核大环化合物2，研究了[2]-和[3]轮烷的自组装和平衡动力学。当大环化合物2与线程4a-e混合在一起时，它们都包含一个己二酰胺位点，但端基的大小不同，[2]假轮烷和轮烷样复合物立即形成，其缔合常数> 7 x 103M（- 1）在298 K的CDCl3中。通过2D-EXSY实验研究的交换动力学表明，复合物的组装和拆卸是通过两个不同的途径（滑动或截短）发生的，这取决于端基的大小。滑动途径主要是产生假轮烷样复合物的较小端基，而剪切途径是产生轮状烷类复合物的较大端基。在相同条件下，交换势垒（deltaG ++）对于4a是14.3 kcalmol（-1），对于4d是16.7 kcalmol（-1），表明滑动过程比剪切过程至少快一个数量级。使用包含两个己二酰胺基团的线13a和13b，研究了更复杂的系统，其中[2]轮烷，[3]轮烷和游离组分处于平衡状态。浓度和温度相关的1H
• Bis-diazeniumdiolates of Dialkyldiamines:  Enhanced Nitric Oxide Loading of Parent Diamines
  作者：Melissa M. Reynolds、Zhengrong Zhou、Bong K. Oh、Mark E. Meyerhoff

  DOI：10.1021/ol050541z

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text] The synthesis and characterization of a series of symmetric bis-dialkyldiamine-based diazeniumdiolates, RN[N(O)NO(-)Na(+)](CH(2))(x)()N[N(O)NO(-)Na(+)]R', are reported. Preparation of corresponding intramolecular diazeniumdiolates of the form RN[N(O)NO](-)(CH(2))(x)()NH(2)(+)R' with alkyl groups > (CH(2))(4)CH(3) have been shown previously to lack stability. In contrast, sodium-stabilized

  [反应：请参阅文本]一系列对称的基于双二烷基二胺的二氮杂二烯二醇鎓盐RN [N（O）NO（-）Na（+）]（CH（2））（x）（）N [据报道，N（O）NO（-）Na（+）] R'。制备形式为RN [N（O）NO]（-）（CH（2））（x）（）NH（2）（+）R'的烷基>（CH（2））（ 4）CH（3）先前已显示出缺乏稳定性。相反，当将这些相同的二胺在碱性介质中与NO反应时，可以容易地形成这种亲脂性物质的钠稳定的双二氮烯二醇盐。相对于每摩尔原始二胺，所得化合物释放出4摩尔NO。这种方法能够合成比以前更多的亲脂性NO供体。
• A robust heterodimeric bis-Rh(<scp>iii</scp>)–porphyrin macrocycle for the self-assembly of a kinetically stable [2]-rotaxane
  作者：Naoyuki Hisano、Virginia Valderrey、Gemma Aragay、Pablo Ballester

  DOI：10.1039/d3dt01186k

  日期：——

  tetralactam macrocyle based on two symmetric components: a Rh(III) bis-porphyrin and a bis-pyridyl ligand. We probe the binding properties of the tetralactam macrocycle with adipamide derivatives using 1H NMR spectroscopy. On the one hand, we show that the binding of the adipamide having linear alkyl chains that can thread through the intact macrocycle's cavity produces a weakly bound 1 : 1 complex stabilized

  我们报道了基于两个对称组分的稳健双核四内酰胺大环的自组装：Rh( III )双卟啉和双吡啶基配体。我们使用1来探究四内酰胺大环化合物与己二酰胺衍生物的结合特性核磁共振氢谱。一方面，我们表明，具有可以穿过完整大环空腔的线性烷基链的己二酰胺的结合产生了由四个分子间氢键稳定的弱结合的1:1复合物，并且具有[2]拟轮烷的优选结合几何形状拓扑。另一方面，我们检测到在具有笨重塞子（哑铃轴）的类似己二酰胺的结合中形成了两种不同的复合物。哑铃客体的初始添加诱导形成 1:1 复合物，该复合物具有1 H 化学位移时间尺度上的快速交换动力学和exo-循环（非螺纹）结合几何形状。值得注意的是，在存在大量过量的哑铃客体和适当浓度的大环化合物（> 5 mM）的情况下，我们观察到第二种物种的出现，表现出缓慢的交换动力学。这一观察结果使得[2]轮烷拓扑无可争议地分配给第二个复合物。与之前描述的双核 Zn(II) 对应物相比，双核Rh
• Polyphenylene ether compositions having improved processability
  申请人：MITSUBISHI PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0115218A2

  公开（公告）日：1984-08-08

  A polyphenylene ether composition comprises polyphenylene ether, optionally styrene resin, and a diamide represented by the formula wherein R' is a C1-10 linear or branched saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon residue, an alicyclic hydrocarbon residue, an aromatic hydrocarbon residue, or such a residue having one or more substituents; and R2 and R3, which may be the same of different, are each a C1-10 linear or branched saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon residue, an alicyclic hydrocarbon residue or an aromatic hydrocarbon residue, or such a residue having one or more substituents. The composition has improved processability, due to high flowability, with a minimum decrease in heat resistance.

  聚苯醚组合物包括聚苯醚、可选苯乙烯树脂和由式表示的二酰胺 其中，R'是 C1-10 直链或支链饱和或不饱和脂肪烃残基、脂环烃残基、芳香烃残基或具有一个或多个取代基的此类残基；R2 和 R3（可以相同或不同）各自是 C1-10 直链或支链饱和或不饱和脂肪烃残基、脂环烃残基或芳香烃残基或具有一个或多个取代基的此类残基。 由于流动性高，该组合物的加工性能得到改善，同时耐热性的降低幅度也最小。
• FR1542163
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——