N,N'-二甲基-2-甲基丙二酰胺 | 13566-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N,N'-二甲基-2-甲基丙二酰胺
• 英文名称: methyl-malonic acid bis-methylamide
• 英文别名: Isobernsteinsaeure-bis-methylamid；Methyl-malonsaeure-bis-methylamid；N,N',2-trimethylpropanediamide
• CAS: 13566-69-3
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD02670946
• 分子量: 144.173
• InChiKey: PRMCBQFBVZGCIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二甲基-2-甲基丙二酰胺 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 bromo-methyl-malonic acid bis-methylamide
  参考文献：
  名称：

  West, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 717,720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基胸腺嘧啶 生成 N,N'-二甲基-2-甲基丙二酰胺
  参考文献：
  名称：

  蝙蝠棕色和黄色脂肪组织中的脂肪酶活性

  摘要：

  当5,6-未取代的嘧啶(I)如尿嘧啶、尿苷和1,3-二甲基尿嘧啶用紫外光照射时，吸收光谱逐渐减小，同时末端吸收增加。这些光谱可以通过酸、碱或加热 1 反转为原始光谱。然而，在 5-位 (II) 上取代的化合物，如胸腺嘧啶、胸腺嘧啶和 1,3-二甲基胸腺嘧啶，在类似条件下不显示逆转。大多数研究人员认为，这种差异可能是由于两种情况下完全不同的光化学反应机制造成的。

  DOI：

  10.1038/184059a0

文献信息

• Franchimont, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1885, vol. 4, p. 199
  作者：Franchimont

  DOI：——

  日期：——
• HIGHLY POLYMERIZABLE N-VINYLCARBOXYLIC ACID AMIDE AND PRODUCTION PROCESS THEREOF
  申请人：SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0812311B1

  公开（公告）日：2002-03-20
• PHOTOACTIVABLE NITROGEN BASES
  申请人：BASF SE

  公开号：US20210033972A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Compounds of the Formula (I), (II) and (III) wherein Ar is for example phenylene, biphenylene or naphthylene, all of which are unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, CN, OR 11 , SR 11 , CH2OR 11 , COOR 12 , CONR 12 R 13 or halogen; R 1 , R 2 , R 7 and R 8 independently of one another other are hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl; R 3 and R 5 together and R 4 and R 6 together form a C 2 -C 6 -alkylene bridge which is unsubstituted or substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyl; R 11 is hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl; R 12 and R 13 independently of one another for example are hydrogen, phenyl, C 1 -C 18 -alkyl, C 1 -C 18 -alkyl which is interrupted by one or more O; n is 1-10; X is O, S or NR 10 ; A and A 1 are suitable linking groups; are suitable as photolatent bases.
• US4196208A
  申请人：——

  公开号：US4196208A

  公开（公告）日：1980-04-01
• US4254138A
  申请人：——

  公开号：US4254138A

  公开（公告）日：1981-03-03