3-Benzyloxy-4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxy-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-6-[1,3]dioxolan-2-yl-2-methoxy-benzoic acid methyl ester | 404356-60-1

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

3-Benzyloxy-4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxy-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-6-[1,3]dioxolan-2-yl-2-methoxy-benzoic acid methyl ester

英文别名

Methyl 4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxybenzo[f][1]benzofuran-2-yl)ethyl]-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methoxy-3-phenylmethoxybenzoate

3-Benzyloxy-4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxy-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-6-[1,3]dioxolan-2-yl-2-methoxy-benzoic acid methyl ester化学式

CAS

404356-60-1

化学式

C₅₄H₅₈O₁₃Si

mdl

——

分子量

943.132

InChiKey

RHXHTBGJXSLROY-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

9.91
重原子数：

68
可旋转键数：

20
环数：

8.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.31
拓扑面积：

132
氢给体数：

0
氢受体数：

13

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	[2-(2-Benzyloxy-4-bromo-5-[1,3]dioxolan-2-yl-3-methoxy-phenyl)-1-(4,5,7,8,9-pentamethoxy-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane	404356-59-8	C₅₂H₅₅BrO₁₁Si	963.992

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	7-Benzyloxy-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxy-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-8-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester	404356-62-3	C₅₄H₅₄O₁₃Si	939.1

反应信息

作为反应物：

描述：

3-Benzyloxy-4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxy-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-6-[1,3]dioxolan-2-yl-2-methoxy-benzoic acid methyl ester 在盐酸、 lithium hexamethyldisilazane 作用下，以四氢呋喃、丙酮为溶剂，生成 methyl 6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-4-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxybenzo[f][1]benzofuran-2-yl)ethyl]-2-methoxy-3-phenylmethoxybenzoate

参考文献：

名称：

Studies in the Total Synthesis of Heliquinomycinone: Proof of Concept and Assembly of a Fully Mature Spirocyclization Precursor

摘要：

DOI：

10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4709::aid-anie4709>3.0.co;2-q
作为产物：

描述：

[2-(2-Benzyloxy-4-bromo-5-[1,3]dioxolan-2-yl-3-methoxy-phenyl)-1-(4,5,7,8,9-pentamethoxy-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethoxy]-tert-butyl-diphenyl-silane 在正丁基锂作用下，以四氢呋喃、甲醇、苯为溶剂，生成 3-Benzyloxy-4-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxy-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-6-[1,3]dioxolan-2-yl-2-methoxy-benzoic acid methyl ester

参考文献：

名称：

Studies in the Total Synthesis of Heliquinomycinone: Proof of Concept and Assembly of a Fully Mature Spirocyclization Precursor

摘要：

DOI：

10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4709::aid-anie4709>3.0.co;2-q

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文献信息

Studies in the Total Synthesis of Heliquinomycinone: Proof of Concept and Assembly of a Fully Mature Spirocyclization Precursor

作者：Donghui Qin、Rex X. Ren、Tony Siu、Changsheng Zheng、Samuel J. Danishefsky

DOI：10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4709::aid-anie4709>3.0.co;2-q

日期：2001.12.17

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