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5,5-diethyl-2,2-dimethyl-heptan-4-one | 65840-84-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5-diethyl-2,2-dimethyl-heptan-4-one
英文别名
5,5-Diethyl-2,2-dimethylheptan-4-one
5,5-diethyl-2,2-dimethyl-heptan-4-one化学式
CAS
65840-84-8
化学式
C13H26O
mdl
——
分子量
198.349
InChiKey
IFJADCFHDINVTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.21
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Alkylation de quelques composés carbonylés par des groupes tertiaires. Utilisation de la réaction de friedel-crafts dans la synthèse d'ésters
    作者:Claude Lion、Jacques-Emile Dubois
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92017-4
    日期:1981.1
    t-Alkylation of carboxylic esters via their ketene alkyl trimethylsilyl acetals by the Friedal-Crafts reaction allows the synthesis of new highly hindered compounds. A new route using sodium amide in dimethoxyethane, for the preparation of trimethylsilylenol ethers of ketones, is described. The α-t-butylation of these compounds permits the synthesis of new crowded pentasubstituted ketones. The limits
    通过Friedal-Crafts反应,通过其烯酮烷基三甲基甲硅烷基乙缩醛对羧酸酯进行t-烷基化反应,可以合成新的高度受阻的化合物。描述了一种在二甲氧基乙烷中使用酰胺钠制备酮的三甲基甲硅烷基醚的新途径。这些化合物的α-叔丁基化可以合成新的拥挤的五取代的酮。研究了该方法的局限性和性能。
  • LION C.; DUBOIS J.-E., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 2, 319-323
    作者:LION C.、 DUBOIS J.-E.
    DOI:——
    日期:——
  • KATZ J.-J.; PUBOIS J.-E.; LION C., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1977, NO 7-8 PART. 2, 683-687
    作者:KATZ J.-J.、 PUBOIS J.-E.、 LION C.
    DOI:——
    日期:——
  • Katz,J.-J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 683 - 687
    作者:Katz,J.-J. et al.
    DOI:——
    日期:——
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