1,1-二乙基丙基氯化镁 | 187612-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 1,1-二乙基丙基氯化镁
• 英文名称: 1,1-diethylpropylmagnesium chloride
• 英文别名: (1,1-diethylpropyl)magnesium chloride；triethylcarbinylmagnesium chloride；3-ethylpentylmagnesiumchloride；(1,1-diethyl-propyl)-magnesium chloride；1,1-Diethylpropyl-magnesiumbromid
• CAS: 187612-54-0
• 化学式: C₇H₁₅ClMg
• 分子量: 158.954
• InChiKey: ZKLZTSWQZPJQCB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二乙基丙基氯化镁 在 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,4,4-triethyl-2-methyl-hexane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Metathetical transposition of bis-tert-alkyl ketones. 2. Structural effects on alkyl migration. Existence of linear relation networks

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00438a043
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-3-chloro-pentane 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1-二乙基丙基氯化镁
  参考文献：
  名称：

  手性氧噻嗪2-氧化物支架作为亚磺酰基转移剂的非对映选择性合成

  摘要：

  使用叔丁烷亚磺酰胺（tBSA) 作为手性来源和支架上所需的氮吸电子基团的前体被开发出来。该方法允许使用市售试剂和标准合成转化在手性支架上引入不同的取代基。合成的支架在对映体富集的亚磺酰胺的制备中进行了测试，提供了与文献中迄今为止提出的亚磺酰基转移剂相当的结果，并打开了进一步阐述这些支架的可能性，目的是在固相上支持它们以促进它们的回收和再利用。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200113

文献信息

• Condensation chlorure d'acide-organomagnesien en presence d'halogenure cuivreux: Competition des reactions heterolytique et homolytique. synthese de cetones aliphatiques ramifiees
  作者：J.E. Dubois、M. Boussu

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80220-0

  日期：1973.1

  hindered acid chlorides RCOCl towards ethylmagnesium bromide in the presence of cuprous chloride has been studied. In addition to the ketones RCOEt, the compounds RCOCOR, RCOR, RR, RH and R(H) are produced by a radical reaction. The condensation of R′MgX with iPr2CHCOCl in the presence of cuprous halide proceeds via alkylcopper species R′Cu.MgXX′ which reacts with the acid chloride to produce the

  研究了在氯化亚铜存在下七种位阻酰基氯RCOCl对乙基溴化镁的反应性。除酮RCOEt外，还通过自由基反应生成化合物RCOCOR，RCOR，RR，RH和R（= H）。在卤化亚铜存在下，R'MgX与iPr 2 CHCOCl的缩合反应通过烷基铜物质R'Cu.MgXX'与酰氯反应生成酮RCOR'。自由基过程是通过烷基铜中间体的分解而引发的。研究了在最佳酮化条件下温度，溶剂和结构对烷基铜稳定性的影响。通过合成9种受阻酮iPr 2 CHCOR'可以具体证明这一点，其中Me⩽R'⩽Et 3C和Tr。
• Production processes for triorganomonoalkoxysilanes and triorganomonochlorosilanes
  申请人：Bannou Tadashi

  公开号：US20050070730A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  A silane containing a bulky hydrocarbon group or groups R therein and having the formula (III) R 3-(x+y) (R 1 ) x (R 2 ) y Si(OR 3 ) can be produced by reacting a silane of the formula (I) (R 1 ) x (R 2 ) y SiCl 3-(x+y) (OR 3 ) with a Grignard reagent of the formula (II) RMgX Further, a tri-organo-chlorosilane of the formula (XIIa) (R 1 )(R 2 )(R 3 )SiCl can be produced by reacting a tri-organo-silane of the formula (XIa) (R 1 )(R 2 )(R 3 )SiZ 1 with hydrochloric acid. Furthermore, a tri-organo-monoalkoxysilane of the formula (XXIII) R 3-(x+y) (R 1 ) x (R 2 ) y Si(OR 3 ) can be produced when a silane of the formula (XXI) (R 1 ) x (R 2 ) y SiCl 4-(x+y) is reacted with a Grignard reagent of the formula (XXII) RMgX with addition of and reaction with an alcohol or an epoxy compound during the reaction.

  含有庞大烃基或基团R的硅烷，其具有式(III)R3-(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3)，可通过反应式(I)(R1)x(R2)ySiCl3-(x+y)(OR3)的硅烷与式(II)RMgX的格氏试剂制得。此外，式(XIIa)(R1)(R2)(R3)SiCl的三有机氯硅烷可通过反应式(XIa)(R1)(R2)(R3)SiZ1的三有机硅烷与盐酸制得。再者，当式(XXI)(R1)x(R2)ySiCl4-(x+y)的硅烷与式(XXII)RMgX的格氏试剂反应，并在反应过程中加入并反应酒精或环氧化合物时，可制得式(XXIII)R3-(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3)的三有机单烷氧基硅烷。
• 第三級アルキルシランの製造方法及び第三級アルキルアルコキシシランの製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2020002077A

  公开（公告）日：2020-01-09

  【課題】 有機リチウム試薬に比べより安価な第三級アルキルグリニャール試薬を用い、より温和な条件下での高生産効率かつ高収率の第三級アルキルシランの製造方法を提供すること、及びその製造方法によって得た第三級アルキルシランを用い、同一反応容器中で次いだアルコキシ化反応により第三級アルキルアルコキシシランの製造方法を提供すること。【解決手段】 シラン化合物と、銅塩触媒及びシラン化合物に対し０．３モル当量を越えるアルカリ金属塩の存在下で、第三級アルキルグリニャール試薬とを反応させることを特徴とする第三級アルキルシランの製造方法、及び前記製造方法により得られた第三級アルキルシランと、アルコール、及び／又はアルカリ金属アルコキシドとの反応による、第三級アルキルアルコキシシランの製造方法。【選択図】 なし

  提供使用比有机锂试剂更便宜的第三级烷基格林雅试剂，在更温和的条件下，提供高生产效率和高收率的第三级烷基硅烷的制备方法，并利用通过该制备方法得到的第三级烷基硅烷，在同一反应容器中通过接下来的醇化反应制备第三级烷基醇氧基硅烷的制备方法。该制备方法的特征是在硅烷化合物和铜盐催化剂以及超过0.3当量的碱金属盐存在的情况下，使第三级烷基格林雅试剂与硅烷化合物发生反应，以及通过该制备方法得到的第三级烷基硅烷与醇和/或碱金属醇氧基化合物反应而制备第三级烷基醇氧基硅烷的制备方法。
• Design and Synthesis of Chiral Oxathiozinone Scaffolds: Efficient Synthesis of Hindered Enantiopure Sulfinamides and Sulfinyl Ketimines
  作者：Zhengxu S. Han、Melissa A. Herbage、Hari P. R. Mangunuru、Yibo Xu、Li Zhang、Jonathan T. Reeves、Joshua D. Sieber、Zhibin Li、Philomen DeCroos、Yongda Zhang、Guisheng Li、Ning Li、Shengli Ma、Nelu Grinberg、Xiaojun Wang、Navneet Goyal、Dhileep Krishnamurthy、Bruce Lu、Jinhua J. Song、Guijun Wang、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1002/anie.201301676

  日期：2013.6.24

  Is that SO? The title scaffolds have a highly active and properly differentiated SO bond for the efficient synthesis of enantiopure sulfinamides. The method is practical, green, and has the potential to provide an economical commercial process for the synthesis of bulky sulfinamides.

  那是SO吗？标题支架具有高活性和适当区分的SO键，可有效合成对映纯的亚磺酰胺。该方法是实用的，绿色的，并且有潜力为合成庞大的亚磺酰胺提供经济的商业方法。
• Silyl (meth)acrylates having bulky substituent group and preparation thereof
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20020128503A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  Silyl (meth)acrylate compounds each having attached to a silicon atom one very bulky tertiary hydrocarbon group and two branched hydrocarbon groups each having a hydrocarbon group at &agr;- or &bgr;-position or two cyclic hydrocarbon groups are very stable to hydrolysis and are useful raw materials from which hydrolyzable, self-erodible polymers for ship bottom paints are prepared.

  具有一个非常笨重的三级碳氢基团和两个支链碳氢基团的Silyl（甲）丙烯酸酯化合物，每个化合物都与硅原子连接，并且这两个支链碳氢基团中的每一个都具有α或β位置的碳氢基团或两个环状碳氢基团。这些化合物对水解非常稳定，是制备用于船底涂料的可水解、自我侵蚀聚合物的有用原材料。