(Z,2R,3R)-7-[3-(methoxymethoxy)-5-nitrophenyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylhept-4-enal | 1447811-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z,2R,3R)-7-[3-(methoxymethoxy)-5-nitrophenyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylhept-4-enal
• CAS: 1447811-43-9
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₇
• 分子量: 457.524
• InChiKey: ZZPWOPABFSXGOI-YSHBGKNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,2R,3R)-7-[3-(methoxymethoxy)-5-nitrophenyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylhept-4-enal 在 哌啶 、 二甲基氯化铝 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.61h， 生成 (R)-(3E,6S,7S,8R,9Z)-8-((4-methoxybenzyl)oxy)-12-(3-(methoxymethoxy)-5-nitrophenyl)-7,9-dimethyldodeca-1,3,9-trien-6-yl 2-((E)-2-methylbut-2-enamido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  (+)-Trienomycins A 和 F 通过 C-C 键形成氢化和转移氢化的全合成

  摘要：

  含三烯的 C17-苯安沙霉素三烯霉素 A 和 F 以 16 个步骤（最长线性序列，LLS）和 28 个总步骤制备。C11-C13 立体三联体是通过对映选择性 Ru 催化的醇 CH 同步化生成，然后是螯合控制的羰基二烯化。由气态 H2 介导的对映选择性 Rh 催化乙炔-醛还原偶联用于形成二烯，该二烯最终经过二烯-二烯闭环复分解反应形成大环。本方法比以前合成的三烯霉素 A 和 F 短 14 步 (LLS)，比任何以前合成的含三烯的 C17-苯安沙霉素短 8 步。

  DOI：

  10.1021/ja4061273
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-硝基苯酚 在 2,6-二甲基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 (R)-(+)-5,5′-bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-4,4′-bi-1,3-benzodioxole 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 (Z,2R,3R)-7-[3-(methoxymethoxy)-5-nitrophenyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylhept-4-enal
  参考文献：
  名称：

  (+)-Trienomycins A 和 F 通过 C-C 键形成氢化和转移氢化的全合成

  摘要：

  含三烯的 C17-苯安沙霉素三烯霉素 A 和 F 以 16 个步骤（最长线性序列，LLS）和 28 个总步骤制备。C11-C13 立体三联体是通过对映选择性 Ru 催化的醇 CH 同步化生成，然后是螯合控制的羰基二烯化。由气态 H2 介导的对映选择性 Rh 催化乙炔-醛还原偶联用于形成二烯，该二烯最终经过二烯-二烯闭环复分解反应形成大环。本方法比以前合成的三烯霉素 A 和 F 短 14 步 (LLS)，比任何以前合成的含三烯的 C17-苯安沙霉素短 8 步。

  DOI：

  10.1021/ja4061273