3-(4-fluorophenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine | 62051-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)triazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 62051-93-8
• 化学式: C₁₁H₇FN₄
• 分子量: 214.202
• InChiKey: PFRABAPPLISBDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N²-(4-fluorophenyl)pyridine-2,3-diamine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑与吡啶/嘧啶融合作为抗菌剂的新模板：区域选择性合成和强力N-杂芳烃的鉴定

  摘要：

  探索与吡啶/嘧啶稠合的1,2,3-三唑环作为鉴定潜在抗菌剂的新模板。这些预先设计的N-杂芳烃的区域选择性合成是通过探索将Buchwald策略（即C–N键形成/还原/重氮化/环化顺序）应用于N-杂芳烃体系而实现的。它们中的两个显示出有希望的抗菌作用（与链霉素相当），另外几个显示出有效的抗真菌作用（与mancozeb相当）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.09.021

文献信息

• CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; SHEN T.-Y.; JACOBUS D. P.; JONES H.; LOTTI +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 965-978
  作者：CLARK R. L.、 PESSOLANO A. A.、 SHEN T.-Y.、 JACOBUS D. P.、 JONES H.、 LOTTI +

  DOI：——

  日期：——
• 1,2,3-Triazole fused with pyridine/pyrimidine as new template for antimicrobial agents: Regioselective synthesis and identification of potent N-heteroarenes
  作者：Nagaraju Marepu、Sunandamma Yeturu、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.09.021

  日期：2018.11

  The 1,2,3-triazole ring fused with pyridine/pyrimidine was explored as new template for the identification of potential antimicrobial agents. The regioselective synthesis of these pre-designed N-heteroarenes was achieved via exploring the application of Buchwald’s strategy (i.e. C–N bond formation/reduction/diazotization/cyclization sequence) to the N-heteroarene system. Two of them showed promising

  探索与吡啶/嘧啶稠合的1,2,3-三唑环作为鉴定潜在抗菌剂的新模板。这些预先设计的N-杂芳烃的区域选择性合成是通过探索将Buchwald策略（即C–N键形成/还原/重氮化/环化顺序）应用于N-杂芳烃体系而实现的。它们中的两个显示出有希望的抗菌作用（与链霉素相当），另外几个显示出有效的抗真菌作用（与mancozeb相当）。