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N-(2-{4,5-Dimethoxy-2-[(E)-3-(4-nitro-phenyl)-acryloyl]-phenyl}-ethyl)-acetamide | 1027025-35-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-{4,5-Dimethoxy-2-[(E)-3-(4-nitro-phenyl)-acryloyl]-phenyl}-ethyl)-acetamide
英文别名
N-[2-[4,5-dimethoxy-2-[(E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoyl]phenyl]ethyl]acetamide
N-(2-{4,5-Dimethoxy-2-[(E)-3-(4-nitro-phenyl)-acryloyl]-phenyl}-ethyl)-acetamide化学式
CAS
1027025-35-9
化学式
C21H22N2O6
mdl
——
分子量
398.415
InChiKey
YFJUMILIXXFJNW-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-{4,5-Dimethoxy-2-[(E)-3-(4-nitro-phenyl)-acryloyl]-phenyl}-ethyl)-acetamide盐酸三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 diethyl 10,11-dimethoxy-2-(4-nitrophenyl)spiro[7,8-dihydro-2H-azepino[2,1-a]isoquinoline-3,9'-fluorene]-4,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种新的光致变色8pi系统,基于氮杂庚三烯-四氢氮杂环庚烷异喹啉电环化。
    摘要:
    已经制备了四氢氮杂庚烯异喹啉(THAI)4a-i的新光致变色家族。它经历了从螺化合物4到甜菜碱3的光诱导开环,甜菜碱3在非常快速的环化反应中脱色。取决于前体1和6的取代,以变态选择性的方式形成光致变色的苯乙烯基四氢吲哚并嗪(THI)5k-q。通过核磁共振研究了新的光致变色THAI 4和THI 5的构象和构型,并通过X射线分析证明了这两种化合物的结构。通过激光闪光光解研究了光致变色性质,其提供了彩色形式3和3'的寿命在微秒或纳秒范围内。
    DOI:
    10.1021/jo000807+
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种新的光致变色8pi系统,基于氮杂庚三烯-四氢氮杂环庚烷异喹啉电环化。
    摘要:
    已经制备了四氢氮杂庚烯异喹啉(THAI)4a-i的新光致变色家族。它经历了从螺化合物4到甜菜碱3的光诱导开环,甜菜碱3在非常快速的环化反应中脱色。取决于前体1和6的取代,以变态选择性的方式形成光致变色的苯乙烯基四氢吲哚并嗪(THI)5k-q。通过核磁共振研究了新的光致变色THAI 4和THI 5的构象和构型,并通过X射线分析证明了这两种化合物的结构。通过激光闪光光解研究了光致变色性质,其提供了彩色形式3和3'的寿命在微秒或纳秒范围内。
    DOI:
    10.1021/jo000807+
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文献信息

  • A New Photochromic 8π-System Based on an Azaheptatriene-Tetrahydroazepinoisoquinoline Electrocyclization
    作者:Yongsheng Tan、Thomas Hartmann、Volker Huch、Heinz Dürr、Pierre Valat、Veronique Wintgens、Jean Kossanyi
    DOI:10.1021/jo000807+
    日期:2001.2.1
    A new photochromic family of tetrahydroazepinoisoquinolines (THAI) 4a-i has been prepared. It undergoes light-induced ring opening from spiro compounds 4 to betaines 3 that decolorize in a very fast cyclizing reaction. Depending on substitution of the precursors 1 and 6, the photochromic styryltetrahydroindolizines (THI) 5k-q are formed in a periselective way. The conformation and configuration of
    已经制备了四氢氮杂庚烯异喹啉(THAI)4a-i的新光致变色家族。它经历了从螺化合物4到甜菜碱3的光诱导开环,甜菜碱3在非常快速的环化反应中脱色。取决于前体1和6的取代,以变态选择性的方式形成光致变色的苯乙烯基四氢吲哚并嗪(THI)5k-q。通过核磁共振研究了新的光致变色THAI 4和THI 5的构象和构型,并通过X射线分析证明了这两种化合物的结构。通过激光闪光光解研究了光致变色性质,其提供了彩色形式3和3'的寿命在微秒或纳秒范围内。
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