1,3-Ditert-butyl-4-(4-tert-butylphenyl)imidazol-2-one | 1154744-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-Ditert-butyl-4-(4-tert-butylphenyl)imidazol-2-one
• CAS: 1154744-47-4
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O
• 分子量: 328.498
• InChiKey: RHRKGTIANMTHRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯乙酮 、 1,2-二(2-甲基-2-丙基)-3-二氮杂环丙二酮 在 三丁基膦 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到1,3-Ditert-butyl-4-(4-tert-butylphenyl)imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cu(I)-Catalyzed C−H α-Amination of Aryl Ketones: Direct Synthesis of Imidazolinones

  摘要：

  This paper describes an alpha-amination process of aryl ketones using CuCl as catalyst and di-tert-butyldiaziridinone as the nitrogen source. A variety of imidazolinone derivatives are prepared in moderate yields under mild conditions. A possible catalytic cycle is proposed for this reaction.

  DOI：

  10.1021/jo9004553

文献信息

• Cu ^I ‐Catalyzed Sequential Diamination and Dehydrogenation of Terminal Olefins: A Facile Approach to Imidazolinones
  作者：Yingguang Zhu、Yian Shi

  DOI：10.1002/chem.201404381

  日期：2014.10.20

  Diamination of olefins presents a powerful strategy to access vicinal diamines. During the last decade, metal‐catalyzed diamination of olefins has received considerable attention. This study describes an efficient sequential diamination and dehydrogenation process of terminal olefins with CuBr as catalyst and di‐tert‐butyldiaziridinone as nitrogen source, providing a facile and viable approach to a

  烯烃的二胺化提供了一种获得邻位二胺的强大策略。在过去的十年中，金属催化的烯烃二胺化受到了相当多的关注。本研究描述了一种以 CuBr 为催化剂、二叔丁基二氮杂环丙烷酮为氮源的末端烯烃的高效连续二胺化和脱氢过程，为各种咪唑啉-2-酮提供了一种简便可行的方法，这些咪唑啉-2-酮是存在于石墨烯中的重要结构基序。各种生物活性分子。
• Cu(I)-Catalyzed C−H α-Amination of Aryl Ketones: Direct Synthesis of Imidazolinones
  作者：Baoguo Zhao、Haifeng Du、Yian Shi

  DOI：10.1021/jo9004553

  日期：2009.6.5

  This paper describes an alpha-amination process of aryl ketones using CuCl as catalyst and di-tert-butyldiaziridinone as the nitrogen source. A variety of imidazolinone derivatives are prepared in moderate yields under mild conditions. A possible catalytic cycle is proposed for this reaction.