N,N'-双[7-(二甲氨基)-4-氮杂庚基]-3,4,9,10-苝四羧酸二亚胺 | 1020180-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: N,N'-双[7-(二甲氨基)-4-氮杂庚基]-3,4,9,10-苝四羧酸二亚胺
• 中文别名: 2,9-双(3-((3-(二甲基氨基)丙基)氨基)丙基)-3,3'-(1,3,8,10-四蒽酮并[2,1,9-DEF:6,5,10-D'E'F']二异喹啉
• 英文名称: N,N'-bis[7-(dimethylamino)-4-azaheptyl]-3,4,9,10-perylenetetracarboxylic diimide
• 英文别名: PDINN；2,9-Bis(3-((3-(dimethylamino)propyl)amino)propyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone；7,18-bis[3-[3-(dimethylamino)propylamino]propyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1020180-01-1
• 化学式: C₄₀H₄₆N₆O₄
• 分子量: 674.843
• InChiKey: VZWNQPWSDNFOHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 N,N'-双[7-(二甲氨基)-4-氮杂庚基]-3,4,9,10-苝四羧酸二亚胺 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种季铵盐功能化的苝二酰亚胺类小分子界面层及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种季铵盐功能化的苝二酰亚胺类小分子界面层及其制备方法，合成工艺简单，仅有二步。本发明仲胺上的孤对电子向苝二酰亚胺核发生分子内电荷转移，使其具有很强的自掺杂效应，从而形成了大的界面偶极子，提高了电子迁移率；同时，末端的季铵盐也生成了偶极子并赋予材料具有绿色溶剂加工。双重偶极子的形成赋予PDINN‑Br具有良好的降功函能力，使得活性层与电极之间能够形成良好的欧姆接触，增强了内建电场，提升了开路电压和短路电流密度，最终提高了器件效率。此外，仲胺可与活性层中的F及H等形成氢键，提高了界面相容性，改善了界面接触。

  公开号：

  CN113637015A
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基亚二丙基三胺 、 3,4,9,10-苝四羧酸二酐 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到N,N'-双[7-(二甲氨基)-4-氮杂庚基]-3,4,9,10-苝四羧酸二亚胺
  参考文献：
  名称：

  一种季铵盐功能化的苝二酰亚胺类小分子界面层及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种季铵盐功能化的苝二酰亚胺类小分子界面层及其制备方法，合成工艺简单，仅有二步。本发明仲胺上的孤对电子向苝二酰亚胺核发生分子内电荷转移，使其具有很强的自掺杂效应，从而形成了大的界面偶极子，提高了电子迁移率；同时，末端的季铵盐也生成了偶极子并赋予材料具有绿色溶剂加工。双重偶极子的形成赋予PDINN‑Br具有良好的降功函能力，使得活性层与电极之间能够形成良好的欧姆接触，增强了内建电场，提升了开路电压和短路电流密度，最终提高了器件效率。此外，仲胺可与活性层中的F及H等形成氢键，提高了界面相容性，改善了界面接触。

  公开号：

  CN113637015A

文献信息

• The number and distances of positive charges of polyamine side chains in a series of perylene diimides significantly influence their ability to induce G-quadruplex structures and inhibit human telomerase
  作者：Marco Franceschin、Caterina Maria Lombardo、Emanuela Pascucci、Danilo D’Ambrosio、Emanuela Micheli、Armandodoriano Bianco、Giancarlo Ortaggi、Maria Savino

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.11.065

  日期：2008.3

  We have synthesized eight polyamine perylene diimides to conjugate the efficiency of perylene derivatives in stabilizing G-quadruplex structures and the polyamines' biological activity, due to specific interactions with different DNA domains. Our study was carried out by investigating the ability of these derivatives to induce inter- and intramolecular G-quadruplex structures by polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) and to inhibit telomerase in a modified TRAP assay. The two properties appear to be satisfactorily correlated and they show that the number and distances of positive charges in the side chains dramatically influence both these features. Although our previous studies on perylene derivatives with mono-positively charged side chains indicated that self assembly in aqueous solution leads to a major efficiency, the result observed with the spermine derivative suggests that a too strong aggregation is unfavourable, because it determines a lower solubility of the compounds. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.